在《洁净室施工及验收规范》GB50591-2010中,采样点数量:培养皿数应不少于微粒计数浓度的测点数,如工艺无特殊要求,应大于等于下表中的培养皿数,另外各加1个对照皿。 每一间洁净室或每一个控制区应设1个阴性对照皿。
在《工业洁净室(区)沉降菌的测试方法》GB/T16294-2010中,采样点数量:沉降菌测试的采样点数目参照GB/T16292-2010的规定,生物安全柜测试,在满足采样点的同时,还宜满足培养皿数。
在《医院洁净手术部建筑技术规范》GB50333-2013中,采样点数量:沉降菌测点数目应与含尘浓度测点数相同,同时满足规定的培养皿数的要求。
洁净室检测-洁净厂房验收报告
洁净室是指在一定范围内空气中的尘埃粒子、细菌等污染物的排除,并将室内温度、照明、通风等控制在一定范围内而设计的空间。简而言之,无论外在空气条件变化,洁净室内都能够具有维持原有设定要求的温湿度、压力和洁净度等性能。
武汉世纪久海检测技术有限公司是一家集洁净室检测、洁净室综合性能验证等技术服务为一体的综合性第三方检测机构,公司专注于为企业客户提供环境洁净度检测、洁净厂房验收等服务。公司秉承“行为公正、数据准确、关注客户、持续改进”的质量方针,专注大健康领域第三方检测认证服务!

设备应用
生物安全柜、层流车、超净台、称量罩、隧道灭菌烘箱、热风循环烘箱、传递窗、隔离器等。
洁净室检测项目建议
1级/100级:风速、压差、过滤器完整性、温度、相对湿度、悬浮粒子、浮游菌、沉降菌、气流流型、噪音、照度。(无需检测自净时间,电子行业浮游菌,沉降菌无需检测)
B级:风量、压差、过滤器完整性、温度、相对湿度、悬浮粒子、浮游菌、沉降菌、气流流型、自净时间、噪音、照度。(气流流型选做,电子行业浮游菌,沉降菌无需检测)
C/D级(1万级/10万级):风量、压差、过滤器完整性、温度、相对湿度、悬浮粒子、浮游菌、沉降菌、气流流型、自净时间、噪音、照度。(气流流型选做,电子行业浮游菌,沉降菌无需检测)
生物安全柜测试- 武汉世纪久海(图)由武汉世纪久海检测技术有限公司提供。武汉世纪久海检测技术有限公司为客户提供“中药材检测,公共卫生检测,微生物检测,洁净室检测,验证与咨询”等业务,公司拥有“世纪久海”等,专注于技术合作等行业。,在武汉市东湖新技术开发区高新大道666号生物园B4栋A313室的名声不错。欢迎来电垂询,联系人:顾问。
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