洁净间的检测
洁净间是指不论外在之空气条件如何变化，其室内均能俱有维持原先所设定要求之洁净度、温湿度及压力等性能之特性。洁净厂房建筑方式可分为土建结构和装配式两种，其中普遍采用装配式。
获取洁净间检测报告流程如下：
1. 欢迎您来公司实验室考察，洁净车间环境检测，或与工程师电话18971071229沟通业务需求。
2. 工程师上门取样或寄送样品。
3. 样品分析/检测，工程师分析汇总报告。
4. 为您寄送报告，工程师主动售后回访，解决您的售后疑惑。
洁净室无尘室检测
武汉世纪久海检测技术有限公司是合格的第三方洁净室检测机构（咨询电话：18971071229）具备的洁净相关检测能力，可为药品GMP车间、电子无尘车间、食品药品包装材料车间、无菌车间、医院洁净手术室、生物普遍实验室、GMP车间、化妆品/消车间、动物实验室、兽药GMP车间、饮用桶装水车间等洁净室、洁净厂房提供第三方检测、调试、咨询等技术服务。
洁净车间设计时应该注意什么，有哪些标准？
目前，市场上的洁净车间主要有电子洁净车间、器械洁净车间、化妆品洁净车间、食品无菌车间、无菌实验室、GMP洁净车间等。关于洁净车间的设计注意事项，其实可以根据检测项目来对照来看。
拿GMP洁净车间举例。
按照标准，GMP洁净车间可以分为1﹨B﹨C﹨D四个等级。其中，1级区：高风险操作区，如灌装区，放置胶塞桶，敞口安瓿瓶，敞口西林瓶的区域及无菌装配线或连接操作的区域。通常用层流操作台（罩）来维持该区的环境状态。层流系统在其工作区域必须均匀送风，风速为0.36－－0.54M/S，（指导值）。应有数据证明层流的状态并需要验证。在密闭的隔离操作区或手套箱内，可使用单向流或较低的风速。B级区：指无菌配制和灌装等高风险操作1级区所处的背景区域。C级区和D级区：指生产无菌药品过程中重要的程度较低的洁净操作区。
云南洁净车间环境检测- 武汉世纪久海由武汉世纪久海检测技术有限公司提供。武汉世纪久海检测技术有限公司实力不俗，信誉可靠，在湖北 武汉 的技术合作等行业积累了大批忠诚的客户。世纪久海带着精益求精的工作态度和不断的完善理念和您携手步入，共创美好未来！
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