{微生物检测}微生物培养培养1、根据培养时是否需要氧气，可分为好氧培养和厌氧培养两大类。好氧培养：也称“好气培养”。就是说这种微生物在培养时，需要有氧气加入，否则就不能生长良好。在实验室中，斜面培养是通过棉花塞从外界获得无菌的空气。三角烧瓶液体培养多数是通过摇床振荡，使外界的空气源源不断地进入瓶中。厌氧培养：也称“厌气培养”。这类微生物在培养时，不需要氧气参加。在厌氧微生物的培养过程中，zui重要的一点就是要除去培养基中的氧气。2、根据培养基的物理状态，可分为固体培养和液体培养两大类。固质培养：是将jun种接至疏松而富有营养的固体培养基中，在合适的条件下进行微生物培养的方法。液体培养：在实验中，通过液体培养可以使微生物迅速繁殖，获得大量的培养物，在一定条件下，人手微生物限度检查机构，还是微生物选择增菌的有效方法。 药品微生物限度检测的内容：1.无菌检查。2.微生物限度检查。3.微生物总数检查。4.控制菌检查（大肠埃希菌、大肠菌群、沙门菌、铜绿假单胞菌、金黄色、梭菌、白色等）。微生物限度检测条件：1、检查环境和人员要求（1）环境要求 : 无菌室内进行。背景洁净度10，000 级下的局部 100 级，单向流空气。（2）操作人员：卫生、着装符合要求。（3）操作要求：严格遵守无菌操作，严防污染。2、方法验证由于某些供试品具有活性，在建立测定方法或原测定法的检验条件发生改变时，可能影响检验结果的准确性，纯化水微生物限度检查机构，必须对供试品的抑菌活性及测定方法的可靠性进行验证。3、正确抽样（1）抽样方法：u 随机；u 优先抽有疑问样品；u 抽样量：检测用量的 3~5 倍；（2）检测用量（3）检测量根据药典要求，细菌微生物限度检查机构，除和输液剂进行无菌检查外，其他非规定灭菌制剂及其原辅料都要进行一定限度的微生物检查，微生物限度检查机构，同时规定不得有控制菌的存在。非无菌产品（制剂）上市销售前，需在食品药品监督管理局备案，并提供三个不同批次的产品微生物限度检查及方法学适用性试验报告。微生物限度检查法是检查非规定灭菌制剂及其原料、辅料受微生物污染程度的方法。检查项目包括细菌总数、霉菌数、酵母菌数及控制菌检查等。检查应在环境洁净度10000 级下的局部洁净度100 级的单向流空气区域内进行。检验全过程必须严格遵守无菌操作，防止再污染。单向流空气区域、工作台面及环境应定期按《工业洁净室（区）悬浮粒子、浮游菌和沉降菌的测试方法》的现行进行洁净度验证。 人手微生物限度检查机构-世纪久海-微生物限度检查机构由武汉世纪久海检测技术有限公司提供。武汉世纪久海检测技术有限公司是湖北 武汉 ,技术合作的见证者，多年来，公司贯彻执行科学管理、发展、诚实守信的方针，满足客户需求。在世纪久海领导携全体员工热情欢迎各界人士垂询洽谈，共创世纪久海更加美好的未来。 产品：世纪久海供货总量：不限产品价格：议定包装规格：不限物流说明：货运及物流交货说明：按订单
