在《洁净室施工及验收规范》GB50591-2010中，采样点数量：培养皿数应不少于微粒计数浓度的测点数，如工艺无特殊要求，应大于等于下表中的培养皿数，生物安全柜检测机构，另外各加1个对照皿。 每一间洁净室或每一个控制区应设1个阴性对照皿。
在《工业洁净室（区）沉降菌的测试方法》GB/T16294-2010中，采样点数量：沉降菌测试的采样点数目参照GB/T16292-2010的规定，在满足采样点的同时，还宜满足培养皿数。
在《医院洁净手术部建筑技术规范》GB50333-2013中，采样点数量：沉降菌测点数目应与含尘浓度测点数相同，同时满足规定的培养皿数的要求。
武汉世纪久海检测技术有限公司可提供洁净室检测技术服务。洁净室包括电子厂无尘车间、GMP无尘室、生物实验室洁净区/生物安全柜、车间、医院受控环境、化妆品车间、洁净实验室等工作场所，根据洁净程度可分为100级、1000级、万级、10万级、30万级等（或根据ISO标准分为5级、6级、7级、8级等）。如何判定洁净室的洁净度，需要由的第三方检测认证机构进行检测并出具报告。
洁净室检测参照标准及相关细则， 第三方洁净室检测验收单位需要通过实验室认可委(CNAS)认证和计量认证(CMA)，其出具的洁净室检测报告方能真实反映洁净厂房实际情况，可作为第三方公正评价的依据，同时可用于QS认证的洁净环境检测报告和GMP认证的生产环境洁净检测报告。
洁净度检测标准
洁净度是指空气环境中所含尘埃量多少的程度。洁净度检测一般来说是检测空气中粒子的浓度，其具体关系如以下计算公式。
洁净度检测标准与其所检测的对象不同。通常情况下，洁净室检测中就包含洁净度的检测，而洁净室又有药品GMP车间、电子无尘车间、食品药品包装材料车间、无菌器械车间、医院洁净手术室、生物普遍实验室、GMP车间、化妆品/消车间、动物实验室、兽药GMP车间、饮用桶装水车间等。各洁净室因为功能用途不同，洁净度检测标准（要求）也不尽相同。
福建生物安全柜检测机构-世纪久海检测技术公司由武汉世纪久海检测技术有限公司提供。武汉世纪久海检测技术有限公司是湖北 武汉 ,技术合作的见证者，多年来，公司贯彻执行科学管理、发展、诚实守信的方针，满足客户需求。在世纪久海领导携全体员工热情欢迎各界人士垂询洽谈，共创世纪久海更加美好的未来。
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