本法所指的重金属系指在规定实验条件下能与或作用显色的金属杂质。
除另有规定外，当需改用第二法检查时，取各品种项下规定量的供试品，按炽灼残渣检查法（通则0841)进行炽灼处理，然后取遗留的残渣；或直接取炽灼残渣项下遗留的残渣；如供试品为溶液，则取各品种项下规定量的溶液，蒸发至干，再按上述方法处理后取遗留的残渣；加〇.5ml，蒸干，至氧化氮蒸气除尽后（或取供试品一定量，缓缓炽灼至完全炭化，放冷，加硫酸0.5
lml，使恰湿润，用低温加热至硫酸除尽后，加0.5ml，蒸干，至氧化氮蒸气除尽后，放冷，在500 600°C 炽灼使完全灰化），中药材铅检测，放冷，加盐酸2ml，置水浴上蒸干后加水15ml，滴加氨试液至对酚酞指示液显微粉红色，再加醋酸盐缓冲液（pH3.5)2ml， 微热溶解后，移置纳氏比色管中，加水稀释成25ml， 作为乙管;另取配制供试品溶液的试剂，置瓷皿中蒸干后，加醋酸盐缓冲液(PH3.5)2ml与水15ml，微热溶解后，移置纳氏比色管中，加标准铅溶液一定量，再用水稀释成25ml，作为甲管；再在甲、乙两管中分别加试液各2ml，摇匀，放置2 分钟，同置白纸上，自上向下，乙管中显出的颜色与甲管比较，不得更深。
饮片的[用法与用量]，除另有规定外，用法系指水煎内服。用量系指成人一日常用剂量；必要时可遵医嘱。
[注意]系指主要的禁忌和不良反应。属中医一般常规禁忌者从略。
[贮藏]项下的规定，系对药品贮藏与保管的基本要求，除矿物药应置干燥洁净处不作具体规定外，一般以下列名词术语表示：
遮光 系指用不透光的容器包装，例如棕色容器或黑色包装材料包裹的无色透明、半透明容器；
避光 系指避免日光直射；
密闭 系指将容器密闭，以防止尘土及异物进入；
密封 系指将容器密封，以防止风化、吸潮、挥发或异物进入；
熔封或严封 系指将容器熔封或用适宜的材料严封，以防止空气与水分的侵入并防止污染；
阴凉处 系指不超过20℃；
凉暗处 系指避光并不超过20℃；
冷处 系指2~10℃；
常温 系指10~30℃。
除另有规定外，[贮藏]项未规定贮存温度的一般系指常温。
制剂中使用的饮片和辅料，均应符合本版药典的规定；本版药典未收载的药材和饮片，应符合药品监督管理部门或省、自治区、直辖市的有关规定；本版药典未收载的制剂用辅料，应制定相应的标准。
制剂中的药味，均指饮片，需经炒、蒸、煮等或加辅料炮炙的，中用炮制品名；同一饮片炮炙方法含两种以上的，采用在饮片名称后加注“（制）”来表述。某些毒性较大或必须注明生用者，在名称前，加注“生”字，以免误用。
中药材及中药饮片检测服务方案
2020年6月24日，药监局联合卫生健康委发布了2020版《人民共和国药典》，该新版药典自2020年12月30日起实施。新版药典完善和丰富了药品标准的内涵，强化了过程控制，建立了覆盖中药、药用辅料、药包材等的质量控制技术要求。
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