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[供应]生物安全柜验证-世纪久海(推荐商家)

更新时间:2022/11/17 10:04:22
生物安全柜验证-世纪久海(推荐商家)





洁净室竣工验收

洁净室竣工以后和投产后,都需要进行性能测定和验收;在系统大修或更新时,也要进行测定,生物安全柜验证,在测定前对洁净室的概况必须了解。

主要内容包括净化空调系统和工艺布置的平、剖面图及系统图对空气环境条件洁净度级别温、湿度风速等的要求空气处理方案送回风、排风量及气流组织人、物净化方案洁净室的使用情况厂区及其周围污染情况等。

(一)洁净室竣工验收的外观检查应符合以下要求

1、各种管道、自动灭火装置及净化空调设备空调器、风机、净化空调机组、空气过滤器和空气吹淋室等的安装应正确、牢固、严密其偏差应符合有关规定。

2、高、中效空气过滤器与支撑框架的连接及风管与设备的连接处应有可靠密封。

3、各类调节装置应严密、调节灵活、操作方便。

4、净化空调箱、静压箱、风管系统及送、回风口无灰尘。

5、洁净室的内墙面、顶棚表面和地面应光滑、平整、色泽均匀不起灰尘地板无静电现象。

6送、回风口及各类末端装置、各类管道、照明和动力线配管以及工艺设备等穿越洁净室时穿越处的密封处理应严密可靠。

7、洁净室内各类配电盘、柜和进入洁净室的电气管线、管口应密封可靠。8各种刷涂、保温工作应符合有关规定。




洁净室无尘室检测

武汉世纪久海检测技术有限公司是合格的第三方洁净室检测机构(咨询电话:18971071229)具备的洁净相关检测能力,可为药品GMP车间、电子无尘车间、食品药品包装材料车间、无菌车间、医院洁净手术室、生物普遍实验室、GMP车间、化妆品/消车间、动物实验室、兽药GMP车间、饮用桶装水车间等洁净室、洁净厂房提供第三方检测、调试、咨询等技术服务。



在静态条件下洁净室(区)监测的悬浮粒子数、浮游菌数或沉降菌数必须符合规定。测试方法应符合现行《工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法》GB/T 16292 、《工业洁净室(区)浮游菌的测试方法》GB/T 16293 和《工业洁净室(区)沉降菌的测试方法》GB/T16294 的有关规定;

空气洁净度100 级的洁净室(区)应对大于等于5μm 尘粒的计数多次采样,当大于等于5μm 尘粒多次出现时,可认为该测试数值是可靠的。

非单向流洁净室(区)的噪声级(空态)不应大于60dB(A),单向流和混合流洁净室(区)的噪声级(空态)不应大于65dB(A)。


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