使用无菌室注意事项
1.无菌室要保持清洁整齐，室内仅存放必须的检验用品，如：酒精灯、酒精棉、火柴、镊子、接种针、接种环、记号铅等。
2.室内检验用具及桌凳应保持固定位置，不随便移动。
3.每2周用2%消毒液（二氧化氯等）水溶液擦拭工作台、门、窗、桌凳及地面，然后用二氧化氯溶液喷雾消毒空气或过氧熏蒸，紫外灯杀菌。
4.定期检查室内空气无菌状态，进行细菌和霉菌的检查。
5.无菌室杀菌前应将所有物品置于操作之部位，然后打开紫外灯杀菌半小时，时间一到，病原微生物限度试验机构，关闭紫外灯待用。
6.操作应严格按照无菌操作规定进行，广东微生物限度试验机构，操作少说话，物体微生物限度试验机构，不喧哗，以保持环境的无菌状态。
抑菌效力
抑菌剂效力测定用培养基应进行培养基的适用性检查，包括成品培养基、由脱水培养基或按配制的培养基均应检查。
7.2试验所用的菌株传代次数不得超过5代（从保藏中心获得的冷冻干燥为第0代），并采用适宜的保藏技术进行保存，以保证试验菌株的生物学特性。
铜绿假单胞菌 （Pseudomonas aeruginosa）〔CMCC(B)10 104〕
大肠埃希菌 （Escherichia coli） 〔CMCC(B) 44 102〕
金黄色菌 （Staphylococcus aureus）〔CMCC(B)26 003〕
白色菌 （Candida albicans） 〔CMCC(F) 98 001〕
黑曲霉 （Aspergillus niger） 〔CMCC(F)
98 003〕
取包装完好的供试品5份，取适量供试品分别转移至5个适宜的无菌容器中，每一容器接种一种试验菌，蛋白琥珀酸铁为3类供试品，3类供试品中1g或1ml接种菌量为105～106cfu，药品微生物限度试验机构，接种菌液的体积不得超过供试品体积的0.5%～1%，充分混合，使供试品中的试验菌均匀分布。然后将接种的供试品在试验期间置20～25℃，避光贮存，贮存温度的变化应尽可能控制在小范围，并防止被污染。
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