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{微生物检测}微生物培养




培养
1、根据培养时是否需要氧气，可分为好氧培养和厌氧培养两大类。
好氧培养：也称“好气培养”。就是说这种微生物在培养时，需要有氧气加入，否则就不能生长良好。在实验室中，斜面培养是通过棉花塞从外界获得无菌的空气。三角烧瓶液体培养多数是通过摇床振荡，微生物限度试验公司，使外界的空气源源不断地进入瓶中。
厌氧培养：也称“厌气培养”。这类微生物在培养时，不需要氧气参加。在厌氧微生物的培养过程中，zui重要的一点就是要除去培养基中的氧气。
2、根据培养基的物理状态，可分为固体培养和液体培养两大类。
固质培养：是将jun种接至疏松而富有营养的固体培养基中，物体微生物限度试验公司，在合适的条件下进行微生物培养的方法。
液体培养：在实验中，通过液体培养可以使微生物迅速繁殖，药品微生物限度试验公司，获得大量的培养物，在一定条件下，还是微生物选择增菌的有效方法。


 
供试品中微生物的回收
……涂布法“取15~20ml”修订为“取适量（通常为15~20ml）”。……(2)薄膜过滤法薄膜过滤法所采用的滤膜孔径应不大于0.45jLtm，直径一般为50mm，若采用其他直径的滤膜，冲洗量应进行相应的调整。供试品及其溶剂应不影响滤膜材质对微生物的截留。滤器及滤膜使用前应采用适宜的方法灭菌。使用时，细菌微生物限度试验公司，应保证滤膜在过滤前后的完整性。
学习：这个“完整性”应该类似生产过程所用的滤膜的完整性，不同的是“保证”的方法是滤器验收、厂家报告单、使用中外观检查等；必要时应该进行适当方式的完整性检测。



药品微生物限度检测的内容：
1.无菌检查。
2.微生物限度检查。
3.微生物总数检查。
4.控制菌检查（大肠埃希菌、大肠菌群、沙门菌、铜绿假单胞菌、金黄色、梭菌、白色等）。
微生物限度检测条件：
1、检查环境和人员要求
（1）环境要求 : 无菌室内进行。背景洁净度10，000 级下的局部 100 级，单向流空气。
（2）操作人员：卫生、着装符合要求。
（3）操作要求：严格遵守无菌操作，严防污染。
2、方法验证
由于某些供试品具有活性，在建立测定方法或原测定法的检验条件发生改变时，可能影响检验结果的准确性，必须对供试品的抑菌活性及测定方法的可靠性进行验证。
3、正确抽样
（1）抽样方法：
u 随机；
u 优先抽有疑问样品；
u 抽样量：检测用量的 3~5 倍；
（2）检测用量
（3）检测量


 
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