由于2019冠状病毒病(COVID-19)的传播，迫切需要开发额外的诊断工具，小动物CT颌骨，以进一步分析该疾病。分离到的纳米体Nb11-59与严重急性呼吸综合征冠状病毒2 (SARS-CoV-2)受体结合域(RBD)具有高亲和力，可中和病毒并阻断血管紧张素转换酶2- (ACE2-) RBD的相互作用。在这里，作者介绍了一种新型的基于纳米体的性示踪剂68Ga-Nb1159。示踪剂对RBD保持高亲和力，在体内外均显示出可靠的化学特性。临床前正电子发射断层扫描(PET)研究表明，68Ga-Nb1159在小鼠体内被清除，并被脏和泌尿系统摄取。幸运的是，68Ga-Nb1159可以特异性地揭示RBD在小鼠体内的分布。本研究也有助于评估中和纳米体的学效应。此外，68Ga-Nb1159可能是一个有希望的工具来探索RBD的分布和提高对该病毒的认识。特别是，本研究发现了一种新型的分子源，并建立了一种可靠的评估方法，小动物CT膝关节，可通过无创可视PET技术特异性研究RBD。
样品运输：
① 务必做好样品标记和容器密封，如使用马克笔标记、必要时可用铅笔代替，同时封口膜封好密封器避免运输过程中漏液。
②送样时注意环境因素，离心管外用泡沫包好，冬天可常温寄送（部分温度0℃的地区需要做好保温措施，夏天可加1-2个冰袋寄送，样品不能直接接触冰袋，避免低温冰冻造成样品结冰），保证样品及时送到。
在这里，作者成功地实现了124/125I 440标记抗小细胞素单。生产124I-anti-MSLN可以获得高的辐射标记产量，并表现出良好的稳定性。同时，小动物CT，这种新型的PET靶向探针在体内显示了的代谢率和特异性的识别MSLN阳性。此外，骨小动物CT，它是一种很有希望的实时检测人体效果的方法。
在本研究中，作者成功地开发了一种蛋白基的PSMA探针，与MPA， 64Cu-PSMA-CM偶联。具有良好的物理化学和生物性能。它在血液中具有较长的半衰期，对PSMA具有较高的亲和力，在PSMA(+)中具有较高的摄取，这有效地监测了PSMA靶向示踪剂在中性积累的变化。该探针提供了一个很好的策略，并初步验证了其开发癌PRLT示踪剂的潜力。
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