RBD小鼠模型和临床前PET成像
如方案1(b)所示，为检测纳米体Nb11-59对SARS-CoV-2的特异性，骨密度MicroCT，昆明小鼠(雌性，18-20 g)在右肩区PBS (40 μg、20 μg或10 μg)中注射不同剂量的SARS-CoV-2刺突RBD。作为比较，在其他小鼠的相同区域注射0.01 M PBS。将RBD和PBS代谢30分钟，然后静脉注射68Ga-Nb1159， 30分钟后使用临床前PET按上述方案进行成像。作为比较，上述小鼠在肩区以40 μg和0 μg剂量注射RBD，并使用常用的PET试剂18F-FDG进行评估。然后，比较RBD注射区域和对侧区域的大标准化摄取值(SUVmax)。
小鼠左肺及皮下种植细胞。左肺被，所以呈现与内脏组织一致的颜色，MicroCT脂肪含量，而右边的正常肺部由于充满肺泡呈现低密度偏白色。由于肺部组织具有的生理特殊性，使得小动物CT设备在肺部有着良好的应用（不需借助造影剂）。
在范围内，是相关中主要的原因。然而， 的抑制基因仍有待系统测定。在使用我司产品发表的这篇文章中，MicroCT，作者报道了转录因子家族成员之一的干扰素因子8，它是一个强有力的肺抑制基因。在组织中，MicroCT分析软件，IRF8的表达经常减少，与非小细胞(NSCLC)患者预后相关。
好比一张摄影的照片，人为得可以分割成许多小方块。如果照片本身很清晰，那么分割得越小，放大同样倍数后，看到的细节也会越多；但是如果照片本身不是很清晰的，分割得再小，放大后也是看不清细节的。分割的大小对应重建尺寸，而图像本身是否清楚对应的是图像分辨率。
前面提到，空间分辨率受系统几何参数的影响，决定了影像的清晰度。
为证实真实的空间分辨率，某些公司专为评估显微CT系统的空间分辨率而设计了一种模体作为扫描和重建的对象。它含有处于正交取向的两个完全相同的硅芯片，各自带有若干不同粗细的校准线和图案。扫描和重建这样一个模体可证明真实的空间分辨率。
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