由于2019冠状病毒病(COVID-19)的传播，迫切需要开发额外的诊断工具，以进一步分析该疾病。分离到的纳米体Nb11-59与严重急性呼吸综合征冠状病毒2 (SARS-CoV-2)受体结合域(RBD)具有高亲和力，MicroCT种子，可中和病毒并阻断血管紧张素转换酶2- (ACE2-) RBD的相互作用。在这里，作者介绍了一种新型的基于纳米体的性示踪剂68Ga-Nb1159。示踪剂对RBD保持高亲和力，在体内外均显示出可靠的化学特性。临床前正电子发射断层扫描(PET)研究表明，68Ga-Nb1159在小鼠体内被清除，并被脏和泌尿系统摄取。幸运的是，68Ga-Nb1159可以特异性地揭示RBD在小鼠体内的分布。本研究也有助于评估中和纳米体的学效应。此外，68Ga-Nb1159可能是一个有希望的工具来探索RBD的分布和提高对该病毒的认识。特别是，肺转移MicroCT，本研究发现了一种新型的分子源，并建立了一种可靠的评估方法，可通过无创可视PET技术特异性研究RBD。
药品中物质空间分布，特别是结构复杂的物质空间分布，对释放具有特定的功能和意义。从本质上讲，传递系统的开发需要解决有效成分（API）和辅料的结构设计和空间分布控制，两者都直接关系到的质量属性和效果。目前，材料分布和药片微观结构之间的关系尚未得到充分的研究。显微CT确定的内部层次结构的复杂性可以提供对小单位递送系统中物质分布的洞察。
样品的储存：
① 新鲜取出的器1官或骨组织样本去除血液，骨缺损MicroCT，生理盐水漂洗，用中性4%的多聚甲醛或者10%的福尔1马林固定，MicroCT，使用合适尺寸的密封器皿储存，并用封口膜封好，室温保存。
② 固定液体积是组织体积的5倍以上，样本需完全被固定液浸没，装组织的密封器需比组织大（避免挤压影响组织形态），同一批样品保存容器及存储液一致，避免系统误差。
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