气相色谱法：以惰性气体为流动相，利用经提取、纯化、浓缩后的有机磷药(Ops)注入气相色谱柱，升温气化后，不同的Ops在固定相中分离，经不同的检测器检测扫描绘出气相色谱图，通过保留时间来定性，通过峰或峰面积与标准曲线对照来定量，具有即定性又定量、准确、灵敏度高，并且一次可以测定多种成分。
液相色谱法：以液体为流动相，利用被分离组分在固定相和流动相之间分配系数的差异实现分离，是在液相色谱柱层析的基础上，引入气相色谱理论并加以改进而发展起来的色谱分析方法。
其三，新版《药典》中变化很明显的一点，建立和完善了中药饮品标准体系，如制定饮片中重金属及有害元素、药残留的标准，并收入相应通则项下等。
至于药检测标准具体内容，如中药材及饮片(植物类)重金属及有害元素标准规定：铅不得超过5mg/kg、镉不得超过1mg/kg、铜不得超过20mg/kg等。不同药检测标准内容，还得根据检测项目具体查询。
本法所指的重金属系指在规定实验条件下能与或作用显色的金属杂质。
除另有规定外，当需改用第二法检查时，取各品种项下规定量的供试品，按炽灼残渣检查法（通则0841)进行炽灼处理，然后取遗留的残渣；或直接取炽灼残渣项下遗留的残渣；如供试品为溶液，则取各品种项下规定量的溶液，蒸发至干，再按上述方法处理后取遗留的残渣；加〇.5ml，蒸干，至氧化氮蒸气除尽后（或取供试品一定量，缓缓炽灼至完全炭化，放冷，加硫酸0.5
lml，使恰湿润，用低温加热至硫酸除尽后，加0.5ml，蒸干，至氧化氮蒸气除尽后，放冷，在500 600°C 炽灼使完全灰化），放冷，饮片注册，加盐酸2ml，置水浴上蒸干后加水15ml，滴加氨试液至对酚酞指示液显微粉红色，再加醋酸盐缓冲液（pH3.5)2ml， 微热溶解后，移置纳氏比色管中，加水稀释成25ml， 作为乙管;另取配制供试品溶液的试剂，置瓷皿中蒸干后，加醋酸盐缓冲液(PH3.5)2ml与水15ml，微热溶解后，移置纳氏比色管中，加标准铅溶液一定量，再用水稀释成25ml，作为甲管；再在甲、乙两管中分别加试液各2ml，摇匀，放置2 分钟，同置白纸上，自上向下，乙管中显出的颜色与甲管比较，不得更深。
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