药品检测的检测所，哪里有药品检测机构？
药品检测的检测所大体可以分为三种类型，由或地方投资，按有关法律、法令对出入境商品实施强制性检验、检疫和监督管理的检验机构；由授权、代表行使某项商品检验或某一方面检验管理工作的民间机构；以及由私人创办、具有检验、坚定技术能力的公正行或检验的第三方检验机构。
1 .铅的测定（石墨炉法）
测定条件参考条件：波长283.
3nm，干燥温度100120°C ，持续2 0 秒；灰化温度400 750°C ，持续20 25秒；原子化温度1700 2100°C ，持续4 5 秒。
铅标准贮备液的制备精密量取铅单元素标准溶液适量，用2 % 溶液稀释，制成每lm l含铅（Pb)l ^g 的溶液，即得（〇5°C 贮存）。
标准曲线的制备分别精密量取铅标准贮备液适量，用2 % 溶液制成每lm l分别含铅Ong、5ng、20ng、40ng、60ng、80n g 的溶液。分别精密量取lml，精密加含1 % 磷酸二氢铵和0
. 2 % 的溶液0.5ml，混勻，精密吸取20jul注入石墨炉原子化器，测定吸光度，以吸光度为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。
供试品溶液的制备 A 法取供试品粗粉0.5g ，中药材禁用农残检测，精密称定，置聚四氟乙烯消解罐内，加3 5ml，混勻，浸泡过夜，盖好内盖，旋紧外套，置适宜的微波消解炉内，进行消解（按仪器规定的消解程序操作）。消解完全后，取消解内罐置电热板上缓缓加热至红棕色蒸气挥尽，并继续缓缓浓缩至2 3ml，放冷，用水转人25m l量瓶中，并稀释至刻度，摇匀，即得。同法同时制备试剂空白溶液。
B法取供试品粗粉l g ， 精密称定，置凯氏烧瓶中，加-（4: 1)混合溶液5 10ml， 混匀，瓶口加一小漏斗，浸泡过夜。置电热板上加热消解，保持微沸，若变棕黑色，再加-U : 1)混合溶液适量，持续加热至溶液澄明后升高温度，继续加热至冒浓烟，直至白烟散尽，消解液呈无色透明或略带黄色，放冷，转入50m l量瓶中，用2 % 溶液洗涤容器，洗液合并于量瓶中，并稀释至刻度，摇勻，即得。同法同时制备试剂空白溶液。
尤其是与人体密切相关的药品种植业。
因此，为了保障农作物安全质量，确保药品残留在可控范围内，按照相关部门对于各种药品残留规定的限制标准，对药品残留进行检测就显得十分必要。
目前，药品残留检测方法众多，根据检测原理主要可以归为两大类：生化测定法和色谱检测法。以33种农残检测为例，目前检查方法主要有光谱法、酶抑制法、色谱法等。
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