空气洁净度等级
1、仪器设备及环境测量仪器尘埃粒子计数器。环境温度洁净室区的温度和相对湿度应与其生产及工艺要求相适应。
2、采样点的位置及数量a.测定洁净度的每次采样量；b.每个洁净区采样次数为3次，当洁净区仅有一个采样点时，洁净度第三方检测，则在该点至少采样3次；d.对预期空气洁净度等级达到4级或更洁净的环境采样量很大可采用ISO14644-1附录F规定的顺序采样法。
3、技术要求①每个采样点的平均粒子浓度Ci应小于或等于洁净度等级规定的限值；②全部采样点的平均粒子浓度N的95%置信上限值应小于或等于洁净等级规定的限值。
抑菌/杀菌效果评价
抑菌/杀菌效果评价是针对于抑制/杀灭某种菌进行的试验，因此，实验时需指明抑制/杀灭的具体。
如对大肠、金黄色、白色、绿脓等抑菌/杀菌效果的评价。
【检测样品】：各种具有抑菌/杀菌效果的日化产品、化妆品、纺织品、抑菌/杀菌剂、橡胶、塑料、功能性材料等。
效果评价
效果评价是针对于抗某种菌进行的试验，因此，实验时需指明的具体。
如对大肠、金黄色、白色、绿脓等效果的评价。
【检测样品】：各种具有效果的日化产品、化妆品、纺织品、剂、家具、涂料、材料、橡胶、塑料、功能性材料等。
生物安全柜的检测包括有以下几个方面：
6.箱体漏泄检测：给安全柜密封并增压到500Pa，30分钟后在测试区连接压力计或压力传感器系统用压力衰减法进行检测，或用肥皂泡法检测。
7.过滤器泄漏检测： 对于HEPA过滤器的检测需要利用到气溶胶发生器和光度计，前者用来产生气溶胶颗粒，后者用来测试HEPA过滤其的过滤效率。
除此之外，生物安全柜的检测还包括温升、稳定性、集液槽泄漏、振动等。
生物安全柜的检验标准，主要有《生物安全柜》 JG170-2005、《生物安全柜》 YY0569-2005、《生物研究安全柜》NAF/ANSI49-2008。
在检验生物安全柜时，需要根据实际情况和需要，选择需要检验的内容，同时参照对应的标准。
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