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水滑石
生产水滑石



怎么处理废水中的磷
目前,环保阻燃剂制备,污水除磷的方法有化学沉淀法、电解法、微生物法、水生物法、物理吸附法、土壤处理法和膜技术处理法等。其中吸附法以其容量大、耗能少、污染小、去除快和可循环等优点,在除磷方面得到了广泛的应用。用单一材料直接吸附磷的研究已经成熟,现在的主要研究方向已经转为对材料进行改性后用于磷的吸附研究,改性材料的吸附研究方兴未艾。
1.3 金属(氢)氧化物
1.3.1 金属氧化物
金属氧化物具有表面积大、羟基团众多和选择吸附性高的优点。
氧化铁吸附磷主要通过球面的静电吸附和球内络合的化学吸附。磁性氧化铁纳米粒子在磷的初始质量浓度为2~20 mg/L、吸附剂投加质量浓度为0.6 g/L、反应时间为24 h时,得到磷da吸附容量为5.03 mg/g,在pH=11.1时,吸附容量则急剧下降到0.33 mg/g。
L. Rodrigues等研究水合氧化锆吸附磷时发现,温度由25 ℃升至65 ℃时,吸附容量则由53 mg/g升至67 mg/g,且在12 h达到吸附平衡,在pH=12时能解吸约74%的磷。氧化锆纳米粒子吸附磷的速率很快,在pH=6.2时可达da吸附容量为99.01 mg/g,是吸附容量gao的吸附剂之一,高浓度的共存阴离子对磷的吸附影响很小,吸附的适pH 为2~6,吸附容量在pH超过7时急剧下降。
1.3.2 水滑石
黄中子等在研究MgAl-CO3水滑石吸附磷时发现,当磷的初始质量浓度在25~100 mg/L时,30 min内即可达到吸附平衡,磷的去除率超过99%。MgAlZr-CO3水滑石对磷的选择吸附性很高,吸附溶液中离子的排序为HPO42->>SO42->Cl-、NO3-,这是由于磷酸根离子直接与层间Zr(Ⅳ)离子发生了络合反应。
孙德智等研究ZnAl-2-300水滑石吸附磷的效果发现,污泥脱水液的温度从25 ℃升到30 ℃时,水滑石的磷吸附容量明显增加,环保阻燃剂,水温继续升至50 ℃时,水滑石吸附容量又降至25 ℃时的水平。焙烧ZnAl水滑石会增大表面积和增加孔隙率,焙烧温度为300 ℃时除磷效果jia,环保阻燃剂粉末,600 ℃时变成尖晶石从而减小了表面积。
胶体水滑石纳米片在pH为4.5~11内的除磷效果较好,吸附磷后的吸附剂可用作普通海藻石莼的生长肥料。
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粘土矿物主要包括水滑石和海泡石等,其中水滑石通常是由其相应前驱体焙烧而制得,其前驱体结构式一般为引:[M(II)1一x M(III) (OH)2] (An2)x/·mH20,M(II)和M(III)分别为金属阳离子,x=M(III)/{M(II)+M(III)},A为阴离子,其中二价金属阳离子部分被三价金属阳离子代替可使其层结构发生改变,从而改变催化剂碱强度等性质。具有水滑石结构Mg-AI阴离子型层状化合物是以水滑石为前驱体焙烧而成Mg-AI复合氧化物(Mg(AI)O)。它是一种中孔材料,具有强碱性、大比表面积、高稳定性及结构和碱性可调性,其活性取决于前驱体中x值及烧结温度。吴玉秀等“制备和表征Mg-AI复合氧化物水滑石,并用它作为催化剂催化植物油与甲chun酯交换反应。研究发现,煅烧过水滑石具有较高活性,jia反应温度333 K~343 K,此时甲酯转化率达90%以上。李为民等利用共沉淀法制备水滑石,焙烧后得到Mg-AI复合氧化物,环保阻燃剂销售,并以此为催化剂进行菜籽油酯交换反应,得出jia工艺条件为:反应温度65℃、醇油摩尔比6:1、反应时间为3 h,催化剂加入量为菜籽油质量2%,脂肪酸甲酯(生物柴油)产率为95.17%。
此外,Corma等所制备AI-Mgshui滑石具有较强催化甘油三酯和甘油酯交换反应能力,在240℃下反应5 h后转化率达92%。谢文磊等“也对Mg-AI水滑石催化大豆油甲chun解反应进行研究,发现jia反应条件:醇油摩尔比15:1,催化剂用量7.5%(g/g),反应时间9h,转化率达65.74%。
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固定化TiO2的制备方法
固定化TiO2的制备关键是要选择合适的吸附剂基材,并根据基材类型选择相应制备方法。在众多光催化剂中,TiO2因其具有化学性能稳定、反应条件温和、价格低廉和对生物无du等优点已成为降解室内VOCs首xuan的催化剂[19-21]。而近年来文献报道的吸附剂则是多种多样,主要有SiO2[22]、Al2O3[23-24]、石墨烯[25]、分子筛[26]、活性炭[27]、活性碳纤维[28]和天然黏土等,使用为广泛的是活性炭和活性碳纤维,但是它们对非极性分子的吸附能力较弱,并受环境温湿度影响较大。相较而言,天然矿物如蒙脱土[29]、高岭土[30]、海泡石、沸石[31-32]、水滑石、硅藻土等不仅具有巨大的比表面积,还有着较大阳离子交换量、较高的择形选择性,且能够在制备复合体时抑制TiO2晶粒的长大。KIBANOVA等[29]认为天然黏土与TiO2的复合体非常适宜于降解室内VOCs。表1列举了目前常用的几种固定化TiO2制备方法以及各自的工艺流程、优缺点和相关文献等。
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