悬浮粒子：对任何小洁净室或局部空气净化区域，采样点的数目不得少于2个，总采样次数不得不于5次。可按公式：NL=A0.5进行计算。采样布点：a.采样点一般在离地面0.8m高度的水平面上均匀布置；b.布置采样点时，应避开回风口。浮游菌：zui少采样点数目对上面悬浮粒子采样点数。工作区测点位置离地0.8m~1.5m左右（略高于工作面）；送风口测点位置离开送风面30cm左右；关键设备或关键工作活动范围处可增加测点。每个采样点一般采样一次。a.全部采样结束后，将培养皿倒置于恒温培养箱中培养；b.在30℃~35℃培养箱中培养，时间不少于48h；c.每批培养基应有对照试验，检验培养基本身是否污染。可每批选定3只培养皿作对照培养。 洁净环境检测服务实验室、GMP车间、无尘车间、手术室、净化车间、生物制药生产环境、生产车间、生产车间、化妆品生产车间及电子行业洁净间等实验室洁净度检测项目悬浮粒子、温度、相对湿度、静压差、浮游菌、沉降菌、换气次数/平均风速、噪声、照度、密闭性测试（P3以上实验室需要测试）、静压差、尘埃粒子、风量、过滤器捡漏等手术室净化标准对于手术室净化的合格标准：? ?一、不同级别的洁净室或洁净区与非洁净室之间的静压差，应不小于4.9Pa。? ?二、洁净室或洁净区与室外的静压差，十万级净化车间第三方检测，应不小于9.8Pa。? ?三、建议高风险操作在隔离器中完成，A/B级区不设水池和地漏。? ?四、关键操作间和对压差十分重要的房间，其门口应设压差表。? ?五、无菌药品生产的每一步生产操作都应达到相关的动态洁净度标准。? ?六、建议高风险操作在隔离器中完成，A/B级区不设水池和地漏。? ?七、A/B级区应使用无菌的消毒剂的配制及器具的终清洗用水应符合水标准在手术室净化的实际操作过程中应严格遵守具体规范，确保空气净化有效性，终保证产量。? ?八、对于空气洁净度等级严于5级的单向流洁净室在开门时，门内0.6m处的室内工作面含尘浓度应不大于相应级别的含尘浓度限值。九、若达不到以上标准的要求，应重新调整新风量、排风量，至合格为止。 四川十万级净化车间第三方检测-世纪久海检测技术公司(图)由武汉世纪久海检测技术有限公司提供。武汉世纪久海检测技术有限公司实力不俗，信誉可靠，在湖北 武汉 的技术合作等行业积累了大批忠诚的客户。世纪久海带着精益求精的工作态度和不断的完善理念和您携手步入，共创美好未来！ 产品：世纪久海供货总量：不限产品价格：议定包装规格：不限物流说明：货运及物流交货说明：按订单
