洁净环境检测服务
实验室、GMP车间、无尘车间、手术室、净化车间、生物制药生产环境、生产车间、生产车间、化妆品生产车间及电子行业洁净间等
实验室洁净度检测项目
悬浮粒子、温度、相对湿度、静压差、浮游菌、沉降菌、换气次数/平均风速、噪声、照度、密闭性测试（P3以上实验室需要测试）、静压差、尘埃粒子、风量、过滤器捡漏等
手术室净化标准对于手术室净化的合格标准：
一、不同级别的洁净室或洁净区与非洁净室之间的静压差，应不小于4.9Pa。
二、洁净室或洁净区与室外的静压差，应不小于9.8Pa。
三、建议高风险操作在隔离器中完成，A/B级区不设水池和地漏。
四、关键操作间和对压差十分重要的房间，其门口应设压差表。
五、无菌药品生产的每一步生产操作都应达到相关的动态洁净度标准。
六、建议高风险操作在隔离器中完成，A/B级区不设水池和地漏。
七、A/B级区应使用无菌的消毒剂的配制及器具的终清洗用水应符合水标准在手术室净化的实际操作过程中应严格遵守具体规范，确保空气净化有效性，终保证产量。
八、对于空气洁净度等级严于5级的单向流洁净室在开门时，门内0.6m处的室内工作面含尘浓度应不大于相应级别的含尘浓度限值。
九、若达不到以上标准的要求，应重新调整新风量、排风量，至合格为止。
细菌菌落总数：
a.空气中细菌菌落总数：
在动态下进行。采样时，将含营养琼脂培养基的平板置采样点（约桌面高度），打开平皿盖，使平板在空气中暴露一定时间，送检培养。
b.工作台表面细菌菌落总数：
将经灭菌规格板放在被检物体表面，用一浸有灭菌生理盐水的棉签在其内来回涂抹，洁净车间第三方检测公司，然后剪去手接触部分棉棒，将棉签放入灭菌生理盐水的采样管内送检。
c.工人手表面细菌菌落总数：
被检人五指并拢，用一浸湿生理盐水的棉签在右手指曲面，从指尖到指端来回涂擦，然后剪去手接触部分棉签，将棉签放入灭菌生理盐水的采样管内送检。
上海洁净车间第三方检测公司- 武汉世纪久海检测(图)由武汉世纪久海检测技术有限公司提供。“中药材检测,公共卫生检测,微生物检测,洁净室检测,验证与咨询”选择武汉世纪久海检测技术有限公司，公司位于：武汉市东湖新技术开发区高新大道666号生物园B4栋A313室，多年来，世纪久海坚持为客户提供好的服务，联系人：顾问。欢迎广大新老客户来电，来函，亲临指导，洽谈业务。世纪久海期待成为您的长期合作伙伴！
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