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视频作者：苏州海思源仪器设备有限公司
4)其他问题
4 解决生物安全柜使用维护问题的思路和技术需求重点
1)解决思路
我们认为，宿迁洁净工作台，解决生物安全柜使用维护问题的主要思路是：
一方面通过政策保障及第三方技术支持，无菌洁净工作台，来协助使用机构、实验室进行对即将投入使用和在用的生物安全柜进行动态监测和维护，提高生物安全柜使用的安全性，减少不良事件的发生。另一方面通过对生物安全柜安装、维护和周期的监测和评价，洁净工作台，问接地促使制造商在产品设计验证、后期测试维护上加大人员和技术服务上的投入，建立有效的质量管理体系，保障售后产量，提升产品竞争力、促进产业合理、有效、健康地发展。
在安全要求上都规定：1级或A通风柜经层过滤器过滤后排出的气体浓度不得大于职业接触限值的50%，经第二层过滤器过滤后排出的气体浓度不得大于职业接触限值的1%。2级或B级通风柜经过滤器过滤后排出的气体浓度不得大于职业接触限值的1%，当气体浓度达到职业接触限值的50%，应更换过滤器。储存型通风柜经过滤器过滤后排出的气体浓度不得大于职业接触限值的1%，当气体浓度达到职业接触限值的50%，洁净工作台供应，应更换过滤器。
操作型通风柜的操作孔截面风速应保持于0.4m/s-0.6m/s，并应配置截面风速实时监测装置。操作型通风柜在采样点示踪气体SF6的控制浓度不大于0.5mL/m3。
【PP药品柜】净气型药品柜和常规药品柜特点对比 常规药品柜特点 1：国产药品柜分为：全钢制 木制 PP 铝木等。一般储存药品试剂为常规试剂。
2：密封性能欠缺。可接排风机，把产生的废弃直接排除到室外。(实验室条件允许)
3：价格和材质是相辅相成。市面价格不一质量就参差不齐。 净气型药品柜特点 1：柜子的机头为德国进口。主要功能空气净化。
2：试剂柜密封性强，房间不会有异味产生。
3：通排风独自完成。
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