tang尿病模型
tang尿病构建
一般tang尿病模型构建的方法有：自发突变，饮食诱导，化学诱导，手术诱导，/基因敲除等。此方法为饮食诱导＋化学试剂诱导，一般是用STZ加高脂高糖的膳食诱导来构建tang尿病模型模型。STZ即链脲佐菌素streptozocin简称，是一种小片状或者棱柱状结晶体，能溶于水。因其对一定种类的动物的胰岛β细胞有选择性破坏作用，能诱发许多动物的tang尿病，所以一般用它来构建糖tang尿病模型。
实验方法
Step1：用高脂肪高糖的膳食饲喂小鼠，诱导出胰岛素，持续约4-6周；
Step2：zhu射STZ溶液：术前禁食12小时，之后进行给药处理；
Step3：一段时间以后取血，实验外包选哪家，用血糖yi检测小鼠的禁食12h的血糖浓度；
Step4：血糖浓度≥16.7mmol/L时判断建模成功，称量体重。
血管钙化大鼠模型
方法:将16只雄性SD大鼠随机分为正常组和钙化组，每组8只，4周后取材检测血管钙化程度，实验外包哪家好，用钙离子测试盒、碱性磷酸酶(ALP)试剂盒测定大鼠主动脉钙含量和ALP活性，用放she免yi法检测大鼠血浆和主动脉组织salusin-a含量结果与对照组比较，实验外包找哪家，钙化组大鼠主动脉中膜弹性纤维间可见钙盐沉积，血浆和主动脉组织中ALP、钙含量明显升高(P < 0.01)，salusin-a的表达明显降低(P <0.01).结论血管钙化大鼠模型salusin-a的表达下调.
大鼠甲状腺功能亢进症
方法将50只大鼠随机分为正常组、jia亢模型组、jia亢方中剂量组、jia亢方高剂量组、西药对照组(每组10只)，除正常组外，其余4组大鼠每日按75 μg/100 g体重灌服优甲乐(左甲状腺素钠)造成大鼠jia亢模型，不同剂量jia亢方内服，并与西药对照，21 d后放免法测定xue清游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)、三碘甲状腺原氨酸(T3)、促甲状腺ji素(TSH)、含量甲状腺素(T4)。结果jia亢方能降低jia亢大鼠xie清T3、T4、FT3、FT4含量，实验外包，提高xue清TSH，以高剂量;能改善jia亢模型大鼠甲状腺组织病理变化，其中高剂量组甲状腺组织结构基本同正常组。结论jia亢方能够显著改善jia亢大鼠甲状腺功能和甲状腺组织病理变化。
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