siRNA 的作用原理
利用短寡核苷酸 siRNA 或能够转录 siRNA 的 DNA 质粒将双链 RNA (dsRNA) 引入细胞。细胞中的 Dicer 蛋白将 dsRNA 消化为 21 bp 的 dsRNA (siRNA)。 siRNA 被整合到 RNA 诱导沉默复合体 (RISC) 中。在 RISC 复合体中，dsRNA 发生链分离。其反义链与细胞中的互补/靶 mRNA 杂交。活化 RISC 中的核酸酶降解靶 mRNA。断裂的 mRNA 无法翻译成蛋白质。也就是说蛋白质无法表达，临床前动物实验，从而成功“敲除”蛋白质。
大鼠炎模型造模方法
炎：
急性炎主要由细菌如、衣原体等所引起，因的传播途径不同而产生不同的病理变化，形成黏膜炎、积脓、间质炎、周围炎和等。
慢性炎常为急性炎未经及时或不，成都动物实验，或患者体质较差迁延日久所致；衣原体所致的炎可无急性炎病史；性炎一般属于慢。
实验材料
SD大鼠
大肠悬液
方法步骤
1、大鼠禁食不禁水8h 。
2、戊钠（30mg/kg）腹腔，仰卧保定后，下腹部剃毛，碘酊消毒。
3、沿腹中线切口1cm左右，逐层暴露腹腔。
4、找到角，沿角找到双侧与。
5、在近处进针，向方向缓慢注射0.1ml菌液（两侧相同处理）。
6、使用血管钳夹住进针处与，防止菌液回流进。
7、逐层关闭腹腔，等待大鼠自然后常规饲养。
模型组大鼠肿胀，充血，积水，实验动物，脓性分泌物，
与周围组织有不同程度的粘连。
高架十字迷宫试验 ：
EPM ) 既可以建立焦躁应激的模型也是国际上公认的经典测量焦躁反应的方法。其原理是利用动物对新异环境的探究特性和对高悬敞开臂的恐 惧心理， 形成动物的矛盾冲突来考察大鼠的焦躁状态。 EPM 测试的项目中， 焦躁动物的 OE% 和 OT% 会明显降低，动物实验室， 经典抗焦躁药则使两者升高， OE + CE 反映了动物的运动活性。本研究发现模型组大鼠的 OE% 和 OT% 显著下降， 运动活性也降低。HD反映了动物在非保护区内的探索行为， 代表动物对陌生环境的好奇探究或因恐惧而寻求逃避， 与焦躁程度有一定相关性， 本研究中空瓶应激后的大鼠 HD行为减少; RR可用来观察药有无镇静作用及镇静强度。上述结果证实， 慢性应激后的大鼠明显处于焦躁状态， 说明慢性焦躁应激大鼠模型的制备成功， 且通过量化的标准客观反映出大鼠的焦l虑程度。
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