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[供应]英瀚斯生物科技公司-大鼠脑缺血再灌注模型建立

更新时间:2024/3/25 10:38:47
英瀚斯生物科技公司-大鼠脑缺血再灌注模型建立





缺血再灌注模型由于一些因素相互作用,导致神经元si亡、神经元功能障碍、神经元结构改变等一系列的病理变化,zui终导致脑功能损害和神经行为异常。脑缺血再灌注模型是研究缺血性脑血管病的重要工具,也是筛选和评价神经保护yao物的有效平台。近年来,许多中西yao物和中药复方在该模型上显示出了一定的神经保护作用,如gan草酸、丹参酮ⅡA、白芍总苷、乙酰半胱氨酸、甘露chun等。这些yao物通过抑制细胞凋亡、减轻yan症反应、清除氧自由基、抑制谷氨酸释放、调节钙平衡、促进自噬等机制,减少脑缺血再灌注损伤造成的神经元si亡和功能障碍,改善脑组织结构和神经行为表现。





脑缺血再灌注模型的构建方法中,要注意需要从ECA切开一个小口,将尼龙线栓插入ECA并沿ICA推进到MCA发出处,阻断MCA的血流造成局灶性脑缺血。线栓的长度和直径要根据动物的体重和品系选择合适的规格,一般以0.18-0.22 mm为宜。脑缺血再灌注模型的线栓插入的深度也要根据解剖结构和经验值调整,一般以18-20 mm为宜。线栓插入后要注意观察动物的神经功能缺陷症状,如果不能完全伸展对侧前爪、向对侧转圈或倾倒等,以评估脑缺血再灌注模型造模的成功率。





脑缺血再灌注模型的评价方法主要有以下几种,一种是神经功能评分,另一种是脑梗死体积测量,还有一种是分子生物学检测。神经功能评分是通过对动物的行为和运动能力进行观察和打分,反映脑缺血再灌注损伤对神经功能的影响,常用的评分方法有Bederson评分、Garcia评分、Zeiler评分等。脑梗死体积测量是通过对动物的脑组织进行染色和切片,计算脑梗死区域的面积和体积,反映脑缺血再灌注损伤对脑组织的损害,常用的染色方法有TTC染色、HE染色、Nissl染色等。分子生物学检测是通过对动物的脑组织或血液进行提取和分析,大鼠脑缺血再灌注模型建立,检测脑缺血再灌注损伤相关的基因、蛋白、酶、因子、氧化应激指标等,反映脑缺血再灌注损伤的分子机制和信号通路,常用的检测方法有RT-PCR、Western blot、ELISA、组化等。


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