葡萄糖代谢显像
模型：转基1因小鼠。
显像方式： 150-200μCi18F-FDG ，动态显像。
意义：通过18F-FDG-PET动态显像，研究人员发现敲除一种基因凋亡途径的调控因子（Cflar）后，小鼠肝1脏对葡萄糖代谢能力
明显减弱，说明该因子在抑制肝1脏脂肪病变方面发挥着关键作用。
心肌葡萄糖代谢显像
模型： C57BL/6小鼠。
显像方式： 2.8–7.6MBq 18F-FDG ，小动物mri，动态显像60分钟。
意义：PET结果显示，糖尿1病小鼠对葡萄糖的摄取降低，而VEG1F-B缺失可以部分恢复葡萄糖的摄取。提示V1EG1F-B缺失可以提高葡萄糖利用率，缓解II型糖1尿病。
肠道炎1症检测
模型：小鼠肠道感1染。
显像方式：口腔灌喂泛影葡胺和泛影酸钠，18F-FDG或18F-DFAC，200-250μCi静脉注射，1hr后静态扫描10min。
意义：通过D-FAC成像，显示小鼠肠道炎1症情况。
骨1髓缺失A20引发关节炎
模型：C57BL/6小鼠。
显像方式：18F-FDG-PET，0.5mCi注射。
意义：18F-FDG-PET结果表明免1疫调节基因A20敲除导致小鼠关节炎。
脑组织废物清除系统的显像
模型：220-280g的雌性SD大鼠。
显像方式：9.4T MRI，增强显像。
意义：全脑成像允许在垂体和松果体凹陷处识别两个关键的流入节点，而动态MRI允许定义简单的动力学参数来反映从大脑中的淋巴CSF-ISF（组织间液）交换和废物清除；这种MRI方法可能为评估阿尔茨海默病在人类大脑中的易感性和进展提供基础。
抑郁脑组织葡萄糖代谢显像
模型：240只（0.74 ± 4.2 years，雄/雌）猕猴（Macaca mulatta）
显像方式：静脉注射（10 mCi）18F-FDG，立即进行30分钟行为学实验，然后静态扫描60分钟。
意义：通过对特定脑区（杏仁核和海马）糖代谢的测定，可以研究这些脑区如何调控焦虑特质以及发展为焦虑和抑郁的风险程度。
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