脑组织废物清除系统的显像
模型：220-280g的雌性SD大鼠。
显像方式：9.4T MRI，增强显像。
意义：全脑成像允许在垂体和松果体凹陷处识别两个关键的流入节点，而动态MRI允许定义简单的动力学参数来反映从大脑中的淋巴CSF-ISF（组织间液）交换和废物清除；这种MRI方法可能为评估阿尔茨海默病在人类大脑中的易感性和进展提供基础。
抑郁脑组织葡萄糖代谢显像
模型：240只（0.74 ± 4.2 years，雄/雌）猕猴（Macaca mulatta）
显像方式：静脉注射（10 mCi）18F-FDG，立即进行30分钟行为学实验，然后静态扫描60分钟。
意义：通过对特定脑区（杏仁核和海马）糖代谢的测定，可以研究这些脑区如何调控焦虑特质以及发展为焦虑和抑郁的风险程度。
早期精神1分裂症影像学研究
模型：精神1分裂症SD大鼠模型。
显像方式： 9.4T MRI，磁共振弥散张量成像（DTI） 。
意义：我们在临床前大鼠模型中鉴定了两种新型早期精神1分裂症的生物表型：与超柔性表型相关的额叶功能低下，后部过度活跃。因为磁共振方法是可临床转化的，所以这些表型可以有助于精神1分裂症的早期诊断和新疗法的开发。
药1物成瘾脑组织葡萄糖代谢显像
模型：成年雄性Long-Evans大鼠，单侧注射抑制性化学遗传病毒
显像方式：腹腔注射（~0.6mCi）18F-FDG 30分钟后，静态扫描20分钟
意义：应用化学遗传与PET技术，发现PAC-Pdyn神经元被特异性抑制后，小动物核磁共振价格，泛杏仁核区的FDG摄取明显增1高，小动物核磁共振mri，说明该神经环路在药1物成瘾和抑1郁症状中参与重要作用。
缺氧预处理改善感1染预后
模型：小鼠皮下接种细菌感1染模型。
显像方式：18F-FDG-PET。
意义：细菌感1染与乏氧紧密相关，在小鼠模型中，小动物核磁共振，急性乏氧
条件会导致小鼠处于不利的能量代谢状态，而经乏氧预处理
后会改善细菌感1染小鼠在急性乏氧情况下的这一状态，18FFDG-PET成像显示经乏氧预处理后感1染小鼠心肌代谢增加。
能量代谢在细菌和病毒感1染中的作用研究
模型：小鼠静脉注射细菌/病毒的感1染模型。
显像方式：18F-FDG-PET。
意义：本研究中发现细1菌性炎1症主要导致下1丘脑糖代谢升高，小动物核磁共振成像，而病毒性炎1症主要导致脑干代谢升高；表明在细菌或病毒感1染后，
增加能量摄取对抗感1染，可提高生存率。
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