神经环路研究
模型：成年雄性Long-Evans大鼠，单侧注射抑制性化学遗传病毒
显像方式：腹腔注射（~0.6mCi）18F-FDG30分钟后，小动物mri检测，静态扫描20分钟
意义：结合化学遗传和FDG-PET技术，可以实现对功能性1神经环路的研究。
脑积1水检测
模型：脑积1水转1基因小鼠。
显像方式：4.7T MRI，T2加权。
意义：研究结果表明，神经祖细胞在新生儿脑积1水的发病机制中至关重要，该通路可能是脑积1水这种常见神经系统疾病的新治1疗靶点。
血脑屏障通透性检测
模型：8-10周pathogen-free (PF)或germ-free 1(GF)雄性小鼠
显像方式：（6.7-11MBq）11C-raclopride-PET，大200ul剂量，尾静脉注射后动态显像（30分钟）。
意义：PET动态图像显示germ-free状态下小鼠血脑屏障的通透性会增大。
疼痛研究
模型：5只（200-250g）雄性SD大鼠
显像方式：尾静脉注射（500 uCi）18F-Saxitoxin(STX)10分钟后，静态扫描10分钟。
意义：因神经性疼痛会伴随着电压门控钠离子通道蛋白（Navs）的表达上调，所以Navs的活1体PET显像为探究疼痛的深层次分子机制带来了曙光。
多发性瘤
模型：裸鼠移植瘤（皮下种植）。
显像方式：18F-FDG-PET，5–10MBq尾静脉注射，静态扫描15分钟。
意义：通过18F-FDG-PET动态扫描，显示敲降CD147和MCT1，多发性瘤（MM）移植瘤体积明显减小，说明CD147和MCT1促进多发性瘤生长。
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