早期精神1分裂症影像学研究
模型：精神1分裂症SD大鼠模型。
显像方式： 9.4T MRI，磁共振弥散张量成像（DTI） 。
意义：我们在临床前大鼠模型中鉴定了两种新型早期精神1分裂症的生物表型：与超柔性表型相关的额叶功能低下，后部过度活跃。因为磁共振方法是可临床转化的，所以这些表型可以有助于精神1分裂症的早期诊断和新疗法的开发。
药1物成瘾脑组织葡萄糖代谢显像
模型：成年雄性Long-Evans大鼠，单侧注射抑制性化学遗传病毒
显像方式：腹腔注射（~0.6mCi）18F-FDG 30分钟后，静态扫描20分钟
意义：应用化学遗传与PET技术，发现PAC-Pdyn神经元被特异性抑制后，泛杏仁核区的FDG摄取明显增1高，说明该神经环路在药1物成瘾和抑1郁症状中参与重要作用。
除了结构性影像，其他的影像学都可以被称为功能影像学。脑功能成像是一种基于血氧浓度依赖性（BOLD）的脑功能成像技术，其基本原理是通过脑内血氧饱和度的改变来反映脑功能状态。按其实施方式可分为两类：静息态（Resting-state fMRI，rs-fMRI）和任务态（Task fMRI，tfMRI）。
因为动物难以完成某些具体的工作，所以在小动物中，常用的方法就是静息态的研究。所谓的静息态，就是在没有任何介入的情况下，将动物放入核磁1共振仪中，对其进行扫描。目前，已有的研究主要集中在静息态，即低频段（ALFF）和局部一致性（ReHo）等。另外，基于动物静息态数据我们还可以通过计算不同脑区BOLD信号的相关系数研究大脑功能连接（Functional connection，FC)，小动物mri，更深层的基于功能连接的网络图还可进行图论相关指标的分析，如小世界“（small world）属性、“富人俱乐部”（rich club）等。目前，在阿尔兹1海默症和帕金1森病等与学习记忆和认知功能障碍有关的动物模型中，应用多的小动物功能影像学。
核磁1共振（MRI）是目前仅有的一种可活1体组织中代谢物进行无创检测的方法。一般情况下，由于氢原子处于不同的化学环境，其进动频率也会有所差别，从而使MRS谱线产生的化移也会有所差别，从而可以用来判定化合物的类型和含量。目前，小动物MR波谱主要被用来探测脑内代谢产物的变化，比如N-乙酰门冬氨酸酯（NAA)，胆1碱（Cho)，肌酸（Cr)，乳酸（Lac）等，因而在脑胶质瘤， AD， PD，脑缺血等脑内代谢产物的变化方面具有非常重要的作用。
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