锡林净化坚持、效率与诚信,为客户提供的实验室服务,对实验室进行工程设计/施工,包括医l疗工程/手术室/ICU工程/GMP制药/生物制药/实验室净化工程/化妆品/食品/医l疗器械净化工程/电子无尘室工程等。
医护器械洁净厂房设计装修标准:1、厂房建筑应该规范,合乎我国律法要求;2、照明、通风系统;(四)GMP认证环节:预认证,迎来GMP现场检查:GMP认证前的迎审学
无尘室装修
锡林净化坚持、效率与诚信,为客户提供的实验室服务,对实验室进行工程设计/施工,包括医l疗工程/手术室/ICU工程/GMP制药/生物制药/实验室净化工程/化妆品/食品/医l疗器械净化工程/电子无尘室工程等。
医护器械洁净厂房设计装修标准:1、厂房建筑应该规范,合乎我国律法要求;2、照明、通风系统;(四)GMP认证环节:预认证,迎来GMP现场检查:GMP认证前的迎审学习培训。3、卫生设施达到标准;4、水处理系统要达标,一般洁净厂房都是要有水来源系统,防止外部水源污染;5、空气净化系统综上医护器械厂房设计标准主要就是为了降低人为差错、杜绝交错染和混杂、保证产量的体系,降低人为差错。
生产设备电路管道、气管道和水管不应产生可污染原材料、包装材料、产品、容器及设备的滴漏或凝结。管道的设计应避免停滞或受到污染。不同用途的管道应用颜色来区分或标明内容物名称。厂址应设在自然环境和水质较好大气含尘浓度较低,地形、地物、地貌造成的小气候有利于生产、节能的区域应远离大量散发粉尘、烟雾、有毒及害气体和微生物的区域,如机场、铁路、码头、交通要道等,并在污染源和全年主导风向的上风侧面,且有一定的防护距离。第二十条,根据产品生产工艺需要应配备水质处理设备生产水水质及水量应当满足生产工艺要求。第二十一条,生产过程中取用原料的工具和容器应按用途区分,不得混用,应采用塑料或不锈钢等无毒材质制成。
不同的洁净工业厂房照度按工艺要求的不同也有较大的差异,如显像管工厂的电子装配车间混合照明的照度要达到1000~30001x,除设置一般照明外,还需设置局部照明,局照明占混合照明照度的比例不能太大,一般照明照度为混合照明照度的5^15%。我国由于电力较紧张扩大了局部照明在混合照明中的照度比例。第十四条,生产间更衣室应配备衣柜、鞋架等设施,换鞋柜宜采用阻拦式设计。如果空间照度低,容易产生眩光,使人感到疲劳,但光源亮度不能太高,常选用荧光灯等线状光源或带磨砂玻璃的白炽灯。
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