钒酸铵盐 的结晶活动减十慢，晶体又太细。此外，钒酸钠原始溶液通常温度是 5~9℃,在氯化铵或者硫酸铵处 0 5理时还要进行冷却。如果这样的话，溶液温度冷却到 2 2以下，还要涉及到额外的能量 02 费用。如果溶液温度在4℃以上时，钒酸铵 0
盐 的溶解度明显增加，钒在十溶液中沉淀率因而降低。而且溶液温度若高于4℃时，溶液里一些钒以不溶于水的多 0钒酸盐沉淀物形式存在，这就
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钒酸铵盐 的结晶活动减十慢，晶体又太细。此外，钒酸钠原始溶液通常温度是 5~9℃,在氯化铵或者硫酸铵处 0 5理时还要进行冷却。如果这样的话，溶液温度冷却到 2 2以下，还要涉及到额外的能量 02 费用。如果溶液温度在4℃以上时，钒酸铵 0
盐 的溶解度明显增加，钒在十溶液中沉淀率因而降低。而且溶液温度若高于4℃时，溶液里一些钒以不溶于水的多 0钒酸盐沉淀物形式存在，这就使钒酸铵盐进 一步转化成五氧化=钒的过程复杂化。 处理钒鳆钠溶液所用的氯化铵或者硫酸铵，可以是固体状态的盐，也可以是溶液状沉淀物钒酸铵盐溶于热十 水中，所得的溶液含钒 7￣ 1 0g 1( 0 0/以态的盐；或者把硫酸铵或氯化铵溶于水或溶 于返回生产溶液制成浆状使用。
V2 )当五氧化=钒纯度要求高时，就 O5计。把这溶液补充过滤，以除去无用的固体悬浮物。 钒酸铵盐溶液然后用无 (机酸如盐酸或硫酸在 9￣ 1 01下进行处理。
偏钒酸钠Na2WO4·2H2O（100g,0.303mol）和磷酸氢二钠（13 g，0.090mol）在磁力搅拌器的搅拌下溶于150ml沸水中，在持续搅拌下，滴加浓盐酸80 ml，当大部分盐酸已加入后，开始析出钨磷酸。冷却后加入约60 ml乙迷，摇动，反应物分成三层，如有必要补充水以使氯化钠溶解。杂多酸乙迷配合物一直处于下层，用水洗涤数次，向其中加入足够的乙迷以形成第三层。分离后在空气流下微热蒸干，将得到的固体物在70℃干燥至恒重，既得到H3[PW12O40]·（6~7）H2O，按钨酸钠计，产率约80％。IR（KBr,cm-1）：1080（P－O），990（W＝O），890（W―O―W），810（W―O―W）。31P NMR(H2O，ppm) ：-14.9。
偏钒酸铵的制备及沉钒动力学
在氯化铵与
偏钒酸钠溶液反应生成偏钒酸铵的沉淀过程中，探讨偏钒酸钠的初始浓度、加铵系数K、溶液pH值及温度等因素对沉钒率的影响及沉淀动力学。通过X射线衍射和红外光谱对沉淀产物的微观结构进行表征。结果表明：以30 g/L V2O5溶液进行实验，当pH = 8左右、以K = 2加入氯化铵固体、温度为50 ℃时，沉钒率达到99%以上，动力学数据符合二级反应速率方程；产品与偏钒酸铵标准图谱一致；产品纯度(质量分数)为99.3%。
钒在地壳中的丰度排在金属的第22位[1]173–174，约为0.02%～0.03%。世界三大产钒国为南非、和俄罗斯，所产钒量占世界总产量份额分别为45.15%、29.15%和22.17%，其他的仅占2.13%。
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