若您养的是贴壁细胞，请先将细胞消化下来；若是悬浮细胞，请直接按以下步骤进行：1. 以200-300g离心3分钟，收集细胞。2. 用BI冻存液将细胞重悬（不需回温），将细胞密度调整为3~5x106 cells/ml，添加到冻存管中（一般每管1ml）。3. 建议将含有细胞悬液的冻存管放进渐进降温盒或是保温杯中，置于-80°C冰箱6小时以上或是过夜（或不需要程序降温)。
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若您养的是贴壁细胞，请先将细胞消化下来；若是悬浮细胞，请直接按以下步骤进行：1. 以200-300g离心3分钟，收集细胞。2. 用BI冻存液将细胞重悬（不需回温），将细胞密度调整为3~5x106 cells/ml，添加到冻存管中（一般每管1ml）。3. 建议将含有细胞悬液的冻存管放进渐进降温盒或是保温杯中，置于-80°C冰箱6小时以上或是过夜（或不需要程序降温)。4. 将冻存管迅速移到液态氮中保存。5. 冻存24小时后，建议检测细胞存活率。
细胞衰老的常见表现：1.细胞生长缓慢 ：细胞周期缓滞或是停滞都是衰老细胞的基本特征，此时细胞周期主要停滞于G1期。2.表面分泌物会增多：细胞衰老时显微镜下可见小黑点，但是小黑点增加，也有可能与培养条件如pH，生物污染等有关。3.细胞形态改变：如细胞体积增大、细胞扁平、胞核与核仁体积增加，如果是贴壁细胞，其细胞表面会明显观察到比较脏，运用常规HE染色结果会发现，细胞表面有很多附着的脏物，细胞形态与刚开始培养的细胞外观明显不同，像是上皮细胞等可能会出现很多梭状形态，且细胞质突起等形状异常细胞。
多肽的稳定性研究，引起多肽不稳定的原因：（1）脱酰胺反应 ：在脱酰反应中，Asn/Gln 残基水解形成Asp/Glu。非酶催化的脱酰胺反应的进行。在Asn-Gly-结构中的酰胺基团更易水解，位于分子表面的酰胺基团也比分子内部的酰胺基团易水解。（2）氧化：多肽溶液易氧化的主要原因有两种，一是溶液中有过氧化物的污染，二是多肽的自发氧化。在所有的氨基酸残基中，Met、Cys和His、Trp、Tyr等易氧化。氧分压、温度和缓冲溶液对氧化也都有影响。
提高多肽稳定性的途径：（1）突变 ：通过基因工程手段替换引起多肽不稳定的残基或引入能增加多肽稳定性的残基，可提高多肽的稳定性。（2）化学修饰：多肽的化学修饰方法很多，研究多的是PEG修饰。PEG是一种水溶性高分子化合物，在体内可降解，无毒。PEG与多肽结合后能提高热稳定性，抵抗蛋白酶的降解，降低抗原性，延长体内半衰期。选择合适的修饰方法和控制修饰程度可体质或提高原生物活性。
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