橡胶作为一种重要的高分子材料，在各行各业得到广泛的应用，为进一步提高橡胶的综合性能，对各种橡胶进行改性，一直都是学术界和工业界的兴趣所在。对橡胶的改性可分为物理改性和化学改性，后者是指生胶经氢化、卤化、磺化、羧化或环氧化等化学反应而改性，其中不饱和橡胶的环氧化改性是一个重要的改性方向。pvp-g-SiO2与羧基丁腈胶乳有着很好的相容性,将其与HXNBR胶乳共混,利用HXNBR胶乳的
蓝丁手套用丁腈胶乳生产
橡胶作为一种重要的高分子材料，在各行各业得到广泛的应用，为进一步提高橡胶的综合性能，对各种橡胶进行改性，一直都是学术界和工业界的兴趣所在。对橡胶的改性可分为物理改性和化学改性，后者是指生胶经氢化、卤化、磺化、羧化或环氧化等化学反应而改性，其中不饱和橡胶的环氧化改性是一个重要的改性方向。pvp-g-SiO2与羧基丁腈胶乳有着很好的相容性,将其与HXNBR胶乳共混,利用HXNBR胶乳的自交联性能,采用乳液共沉法得到HXNBR/pvp-g-SiO2共混胶乳膜。传统上，橡胶的环氧化改性以过氧酸类物质为氧化剂在溶液体系或胶乳体系中进行，这种方法耗费大量的溶剂，容易造成环境污染或者工艺复杂，操作不便。
电子束辐照丁腈胶乳胶模能改善NBR胶膜的物理性能,特别是NBR胶膜的拉伸性能得到明显的提升。在本试验范围内,在n-BA加入量为1phr吸收剂量为60kGy时拉伸强度ｚｕｉ高可达5.86MPa,吸收剂量在60-80kGy时,拉伸强度变化范围在1.7MPa以内。TMPTMA对NBR敏化作用比n-BA更好,在吸收剂量为50kGy,TMPTMA加入量为2phr时,NBR胶膜的拉伸强度ｚｕｉ高达到6.6MPa,是NBR原胶胶膜的拉伸强度的10倍左右。结果表明,用KH550改性后的MgOSW与橡胶基体具有很好的相容性。在吸收剂量为50-80kGy的范围内,加入适量的TMPTMA,NBR胶膜的拉伸强度大于6MPa。
采用改进的Hummers法制备了不同氧化程度的氧化石墨烯(GO),并采用乳液混合法制备了GO/羧基丁腈胶乳(XNBR)复合材料,表征了GO的微观结构及其在复合材料中的分散状况,考察了GO的氧化程度对复合材料热稳定性的影响,分别采用Kissinger法和Ozawa法计算了复合材料的热分解活化能。结果表明,GO表面含有羧基、羰基和环氧基的含氧基团,氧化程度随着氧化剂高锰酸ｊｉａ用量的增加而提高;GO氧化程度的提高可以有效改善GO在XNBR基体中的分散效果及复合材料的热稳定性,但是氧化程度过高会使热稳定性下降;采用Kissinger法和Ozawa法计算得到的热分解活化能虽不相同,但其大小顺序与GO氧化程度一致。采用Kissinger法和Ozawa法计算得到的热分解活化能虽不相同,但其大小顺序与GO氧化程度一致。
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