大规模单克i隆抗i体及Fc片段重组蛋白亲和纯化的选择，有助于降低单抗的生产成本 大规模单克i隆抗i体及Fc片段重组蛋白亲和纯化的选择，有助于降低单抗的生产成本
全新一代的UniMabProteinA亲和层析介质作为领i先的抗i体纯化填料，在高流速下仍然能保持较高动
态吸附载量，相对竞争产品具有如下优势。
耐受0.1到0.5MNa
UniChiral手性色谱填料
大规模单克
i隆抗
i体及Fc片段重组蛋白亲和纯化的选择，有助于降低单抗的生产成本 大规模单克
i隆抗
i体及Fc片段重组蛋白亲和纯化的选择，有助于降低单抗的生产成本
全新一代的UniMabProteinA亲和层析介质作为领
i先的抗
i体纯化填料，在高流速下仍然能保持较高动
态吸附载量，相对竞争产品具有如下优势。
耐受0.1到0.5MNaOH清洗，寿命长，生产成本低
单分散均一粒径高强度亲水基质，允许更大的操作压力和线性流速
高流速下具有50mg人IgG/ml高载量，显著优于同类产品
i高流速（~800cm/h）和耐受压力（~0.8MPa），显著高于同类ProteinA介质
不同抗
i体洗脱条件均一，抗
i体纯化工艺平台的理想选择
装柱容易，批次重现性好
固定金属螯合亲和层析原理是利用Ni2+、Cu2+、Zn2+、Co2+等过渡金属离子与蛋白质表面的组氨酸、色氨酸或半胱氨酸配位结合，由于蛋白质表面这些氨基酸的种类、数量、位置和空间构象不同，因而与金属螯合物的亲
和作用力有差异，可以地完成纯化过程。纳微科技利用自主专利技术生产的金属螯合亲和层析介质可以满足
生物工程下游分离纯化工艺中的捕获需求。
纳微金属螯合亲和层析介质由高交联聚丙
i烯酸酯微球表面覆盖上一层亲水性薄膜，再通过键合螯合基团制成亲水性的薄膜层完全覆盖了树脂表面，可以
i大程度地降低了固定相与生物分子之间的非特异性吸附，提高了被分
离物质的回收率。该系列产品具有粒径均一、非特异性吸附低、物理化学稳定性好的特点，可广泛应用于抗
i体、
蛋白的粗提。
在纳微做出第三代硅胶色谱芯技术之前，硅胶色谱填料的发展已经历过两代技术的更新。
第
i一代技术是70年代研制开发的无定型硅胶，制备技术简单，填料形态不规则，粒径分布宽，装成的柱子柱效低，稳定性和重复性差，且使用寿命短，往往是一次性使用，因此会产生大量的固废物，造成巨大的环保压力，国外已逐步淘汰，国内仍在大规模生产。
第二代硅胶色谱填料产品是80年代国外开发出来球型硅胶色谱填料。这种填料形态一致性好，尤其是小粒径球形硅胶(<10微米)的出现，极大地改善了硅胶色谱填料的分离性能，使得制备色谱成为工业分离纯化
i重要的方法。单分散UniMab特色三：等保留时间放大，装更高柱床高机械强度让UniMab可以装填更高柱床，以提高批次处理量，降低缓冲液用量，从而提高生产效率，节约生产成本和能耗。因此球型硅胶被广泛地用于生物药（如胰岛素，多肽）、手性药
i物、抗
i生素、中药等大规模分离纯化。但由于其制备技术壁垒高，筛分设备昂贵，工艺技术复杂，长期以来，国内企业一直无法生产出合格的球型硅胶色谱填料。
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