武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年，是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的高新技术公司；公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、原核蛋白表达平台、日化产品生产平台；可以开展各类动、植物、细菌、细胞等生物实验。2半定量RT-PCR结果显示,GmTLP1在大豆根、茎、叶、荚中均有表达,只是荚中表达量相对低一些。
洋葱亚细胞定位方法
武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年，是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的高新技术公司；公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、原核蛋白表达平台、日化产品生产平台；可以开展各类动、植物、细菌、细胞等生物实验。2半定量RT-PCR结果显示,GmTLP1在大豆根、茎、叶、荚中均有表达,只是荚中表达量相对低一些。
硫酯酶催化脂酰ACP(酰基载体蛋白)水解生成游离脂肪酸和ACP载体蛋白,能够解除脂肪酸合成与磷脂合成的偶联,是获得游离脂肪酸的关键基因.将拟南芥的硫酯酶基因atfata到原核表达载体pET30a上,在大肠BL21(DE3)中成功表达了His-tag融合蛋白,经SDS-PAGE检.本实验室前期从枳中分离了FLC同源基因PtFLC,发现PtFLC在不同发育时期存在选择性剪切,并分离出了五个转录本,这种调控方式与草本植物不同。..
武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年，是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的高新技术公司；公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、原核蛋白表达平台、日化产品生产平台；可以开展各类动、植物、细菌、细胞等生物实验。毕赤酵母(Pichiapastori115)是营养型酵母的一种,目前已经发展成为表达外源蛋白的理想宿主。
蔗果寡糖是寡糖中非常重要的一类，广泛存在于洋葱、香葱、牛蒡、菊芋、香蕉、小麦、黑麦、燕麦中，形式多种多样。能抑制细胞分裂,诱导微核形成,导致部分细胞,但的毒性作用机制不是很清楚。其中菊粉中的蔗果寡糖的含量较丰富，占块茎干重70％—80％。天然存在的蔗果寡糖是由微生物或植物中具有果糖基转移活性的酶作用而产生的。目前生产的蔗果寡糖是将微生物中苷酶或果糖转移酶作用于蔗糖而制备获得。蔗果寡糖是双歧因子，能促进双歧增殖，而双歧是典型的有益菌，它可吸收，合成多种维生素，促进肠蠕动，分泌乳酸，抑制某些有害菌生成，防止，增体等诸多功能。且摄入蔗果寡糖不会引起血糖值和胰岛素升高，对受胰岛素控制的肝糖原的合成也无影响，可以作为和患者的保健甜味剂。而人体内双歧的数目随着年龄的增长，环境污染及的使用等原因，含量逐渐下降。仅从维持肠道中微生物区系平衡出发，就应该人为地补充双歧。既然蔗果寡糖可以预防和调节多种疾病，并且对人体没有任何毒副作用，被认为营养型，已被许多批准使用于食品、化妆品、药品、饲料等。因此，可以通过加强蔗糖果糖基转移酶基因的表达来提高番茄果实中蔗果寡糖含量，培育出的富含蔗果寡糖的番茄果实具有很好的食用价值和发展前景。
武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年，是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的高新技术公司；公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、原核蛋白表达平台、日化产品生产平台；可以开展各类动、植物、细菌、细胞等生物实验。FLOWERINGLOCUSC(FLC)是草本植物春化途径关键基因。
脂肪族昔(aliphatic glucosinolates, AGSL)是一种广泛存在于十字花科植物中的含氮、含硫的植物次生代谢产物,其降解产物(如萝卜硫素)不仅在植物防御、响应生物或非生物胁迫的生理过程中具有重要的作用,而且还具有极强的活性。对NJH12表达芯片进行分析,筛选出大量与受体植株有显著差异表达的基因。MYB28和MYB29是调控脂肪族GSL生物合成的两类重要转录因子。在拟南芥中MYB28和MYB29直接调控脂肪族苷的合成。在十字花科蔬菜中,青花菜中的苷含量较为丰富,成分更为复杂,目前国内外对青花菜AGSL生物合成途径中的结构基因研究的较多,而对其中起调控作用的转录因子的研究则相对较为滞后。
武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年，是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的高新技术公司；公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、原核蛋白表达平台、日化产品生产平台；可以开展各类动、植物、细菌、细胞等生物实验。本研究以超表达GmNHX1基因的拟南芥及酵母nhx1缺失突变体为材料,通过非损伤微测技术、real-timePCR以及酵母互补试验,验证GmNHX1基因的耐盐功能。
以向日葵无菌苗的子叶节为外植体,通过农介导法,对其遗传转化条件进行了研究,建立了向 日葵子叶节农介导的遗传转化体系.结果表明：在农浸染前（浸染浓度为OD600=0.6）进行2 d的预培养、浸染8 min的外植体在MS＋1.2 mg/L 6-BA＋0.03 mg/L IAA的培养基上转化效率较高.PCR检测初步证明,LycB基因已整合到向日葵再生植株中.
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