对于胶片的操作要注意以下几点：
1、操作前双手应保持清洁、干燥，以防止污染胶片及增感屏;
2、拿取胶片要小心轻放，切勿屈、折、抖动或划伤，避免摩擦灰雾或伪影和静电;
3、操作要迅速，尽量减少胶片在红灯下的暴露时间，以免发生灰雾;
4、事先应仔细检查暗盒，以防污染
医用X光胶片打印机
对于胶片的操作要注意以下几点：
1、操作前双手应保持清洁、干燥，以防止污染胶片及增感屏;
2、拿取胶片要小心轻放，切勿屈、折、抖动或划伤，避免摩擦灰雾或伪影和静电;
3、操作要迅速，尽量减少胶片在红灯下的暴露时间，以免发生灰雾;
4、事先应仔细检查暗盒，以防污染及带入衬纸或其他杂物而造成伪影;
5、确保安全，防止暗室漏光。
获得数字化图像的方法主要有两种类型，一个是把传统的X射线胶片上的模拟信息数字化，另一个是直接从检测装置获得数字化的图像。
传统的X射线胶片数字化 常用的方法有两个，一是通过电视摄像机扫描X射线胶片，并对获得的视频信号进行模数转换从而得到数字化图像，其特点是获取图像的速度快，操作简单，价格便宜，但图像质量一般；二是主要采用电荷耦合器件（CCD，Charge-Coupled Device）实现图像的数字化，图像质量优于视频扫描系统，但转换时间较长。冷凝的乳剂呈胶冻状，将胶冻状乳剂切成大小均匀的细条，在低温水中反复洗涤。
医院在订购到胶片之后，怎样才能判断自己拿到的胶片是否是合格产品呢？判断的方法步骤有哪些呢？胶片生产厂家分析说，是选择一些正规的胶片生产厂家，这样质量更加有保证。
首先要查看胶片标准是否契合需求：依据工作单查看胶片标准，输出胶片时应当把全部中线、套合线、裁切线都加上去。如果有样张，就按制品需求做；如果没有样张，按制品标准需求做。但缺点是质地较脆，不耐寒、机械强度较差，显影过程易产生收索现象。做的过程中，有关标准必需一项一项查。手提袋，封套或药盒等非正规标准，更要仔细查看有无粘口、折口、盒底、出血、白边留得够不够等。终究查看胶片标准加上咬口标准能否正常打印。
器械从业者必须了解的几大行业新规！
1、总局关于整治器械流通领域经营行为的公告
为规范器械流通秩序，严厉打击wei法经营行为，食品药品监督管理总局决定对器械流通领域wei法经营行为开展集中整治。从2016年6月1日起，所有从事第二类、第三类器械经营企业从八个方面对本企业开展自查。
在2016年7月15日前能主动查找问题，同时纠正其他违规问题的器械经营企业，可依法从轻或者减轻处罚；二是主要采用电荷耦合器件（CCD，Charge-CoupledDevice）实现图像的数字化，图像质量优于视频扫描系统，但转换时间较长。到期未报告的，由设区的市级食品药品监管部门向社会公开企业名单，列为重点检查对象；对拒不报告、瞒报以及自查不认真、整改不到位的，从严、从重查处，直至吊销《器械经营许可证》；对存在公告中某些特定项行为，情节严重的，按照《器械监督管理条例》第六十三、六十六、六十七、六十八条的有关规定，吊销其《器械经营许可证》，并向社会公开；fan罪的，移交对器械经营企业存在严重wei法失信行为的，按照有关规定实施联合惩戒。
2、总局关于及时公开第二类器械注册信息和类器械产品备案信息的通知
各省（区、市）食品药品监督要继续认真做好第二类器械注册信息、类器械备案信息上报工作，及时将相关数据上传至总局器械注册数据库。随着医院标准化、正规化建设的不断推进，数字化成像是现代化医院减少误诊、漏诊，降低医liao纠纷的重要举措。总局将定期对上报数据进行核查，对于存在问题较多的省（区、市）食品药品监督进行通报。在2016年即将开展的器械省级审评审批能力评估工作中，数据上传情况将作为重要考核内容。
3、总局关于开展器械临床试验监督抽查工作的通告
2016年器械临床试验监督检查采用回顾性检查的方式，对食品药品监管总局在审注册申请中2016年6月1日前开展的临床试验项目实施抽查，包括所有境内第三类及进口器械在境内通过临床试验方式获取临床试验数据的注册申请项目，综合考虑其风险程度、进口境内申请量比例、申请人情况、临床试验机构规模和承担项目数量等因素，按照一定比例抽取。自助取片机的打印系统将机器与智能打印管理软件紧密整合于一体，可以便捷地接入医疗机构的影像设备、PACS系统以及其他院内信息化系统等，实现医生对电子胶片以及报告的集中管理。食品药品监管总局将对抽查的临床试验项目发布通告。
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