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瑞德西韦试验数据

吉利德在研药瑞德西（Remdesivir）治i疗新型冠状病毒的临床试验将于2月3日在北京中日友好医院启动。吉利德今日也发布声明宣布正在配合的门开展一项随机、对照试验，以确定使用瑞德西（Remdesivir）治i疗2019-nCoV感i染者是否安全和有效。

在体外和动物模型中，瑞德西（Remdesivir）证实了对非典型性肺i炎（SARS）和中东呼吸综合征（MERS）的病毒病原体均有活性，它们也属于冠状病毒，且与2019-nCoV在结构上非常相似。但将瑞德西（Remdesivir）紧急用于治i疗埃博拉病毒感i染者的临床数据也有限。瑞德西韦（Remdesivir）尚未在任何获得批准上市，其安全性和有效性也未被证实。瑞德西（Remdesivir）是在研药i物，没有针对2019-nCoV的数据。在没有任何已获批的治i疗方案的情况下，治i疗医生权衡了风险和获益后提出用药请求，在当地监管机构的支持下，吉利德提供了试验性药i物瑞德西（Remdesivir），用于少数2019-nCoV感i染者的急症治i疗。瑞德西韦供应商

阿比朵尔物化性质

密度:1.37 g/cm3

沸点:591.8oC at 760 mmHg

闪点:311.7oC

折射率:1.619

蒸汽压:1.34E-14mmHg at 25°C瑞德西韦供应商

在抗病毒i药i物治i疗中，瑞德西韦是受关注的一款潜在有效药i物

据CNN报道，世界卫生组织（WHO） 助理总干事布鲁斯·艾尔沃德（Bruce Aylward）2月24日考察了的情况后说：“我们认为目前只有一种药i物可能有真正的疗i效，那就是瑞德西韦。”这也是世界卫生组织目前点名称“具实际效果”的药i物。

2月1日（美国当地时间31日），国际医学期刊《新英格兰医学杂志》（NEJM）报道了美国首例患者缓慢康复的过程。

1月19日，一名35岁的男子被送入了华盛顿州的一家急救。通过检测，他的鼻咽和口咽拭子检测为2019-nCoV阳性，随后他就被送入了当地中心的隔离病房。瑞德西韦供应商

为大家简单介绍下瑞德西韦这个药i物的情况

在疫情期间，我国药审部门也启动了瑞德西韦的绿色通道，迅速批准了瑞德西韦在我国新冠肺i炎患者治i疗中开展3期临床，目前这项临床研究实验也正在进行中，这项研究参与者有700多例，具体的临床研究结果会在4月底公布。

美国疫情爆发之后，瑞德西韦再次引起了大家的关注，就在3月24日，FDA将瑞德西韦批准为“孤儿药”，而适应症为：治i疗新型冠状病毒感i染。但富有戏剧性的是，在获得孤儿药批准后，吉利德公司向FDA申请撤回这项批准，并放弃有关孤儿药的所有相关权益。完全有信心通过正常临床程序获得批准。瑞德西韦供应商

疫i苗研发不断取得进展

随着疫i苗研发不断取得进展，近段时期，陆续传出“疫i苗即将获批上市”“已有人接种疫i苗”等消息，也不乏“短期内难以通过疫i苗达到群体免i疫”“秋冬季节新冠肺i炎和流i感可能叠加”等警示声音。

记者为此采访了权i威机构和人士，请他们对公众关心的疫i苗问题做出解答。瑞德西韦供应商

疫i苗研发到了哪一步？

Ⅲ期临床试验是确定疫i苗能否获批上市的关键研究，将真正验证疫i苗的安全性和有效性，需要数千至上万人的样本量。据悉，已启动的疫i苗Ⅲ期临床试验预计z快可在11月前获得初步数据。

生物技术股份有限公司董事长杨晓明介绍，该企业研发的两款灭活疫i苗目前已在中东、南美多个获批开展Ⅲ期临床试验，试验入组总人数超过3万人。瑞德西韦被民间根据其发音赋予俗称“人民的希望”

这个突然间大火的“神药”，研发自一个叫“吉利德”的美国公司。据了解，吉利德是一家以研发为基础的生物制药公司，1987年成立至今，吉利德一直专注于抗病毒i药i物领域。

吉利德主要产品集中在艾i滋病治i疗和丙型肝炎治i疗，2018年公司收入217亿美元，其中艾i滋病相关产品收入达到146亿美元，丙型肝炎相关产品收入达到37亿美元。相同之处在于，艾i滋病和丙型肝炎均是病毒引起的疾病，分别为艾i滋病毒和丙肝i病毒，两种疾病相关用药收入占比达到84%。瑞德西韦供应商

达芦那韦性质、用途与生产工艺