脑卒中模型大鼠
方法:SD大鼠，雌雄不拘,体重为250300g，经腹腔注射水合氯醛（350400 mg/kg体重的剂或戊ba比妥钠(5060 mg/kg体重的剂量)ma醉后，仰卧位固定，剃除颈部毛发，手术区域皮肤常规消毒。颈前正中切口，分离双侧颈总动脉(CCA)，套线备用。同时枕部切口，借助手术显微镜分离暴露di一颈椎横突翼并找左右横突孔，将灼热的电烙铁
实验动物外包服务
脑卒中模型大鼠
方法:SD大鼠，雌雄不拘,体重为250300g，经腹腔注射水合氯醛（350400 mg/kg体重的剂或戊ba比妥钠(5060 mg/kg体重的剂量)ma醉后，仰卧位固定，剃除颈部毛发，手术区域皮肤常规消毒。颈前正中切口，分离双侧颈总动脉(CCA)，套线备用。同时枕部切口，借助手术显微镜分离暴露di一颈椎横突翼并找左右横突孔，将灼热的电烙铁尖头接插入翼突孔，深度以2~3 mm为宜，电凝双侧椎动脉（vertebral artery，VA)造成永jiu性闭塞，插入时间不宜过长，12s即可，避免造成局部产热过髙而损伤脊髄和脑干。24 h后用yi醚浅麻zui大鼠，颈部常规消毒，打开颈前正中切口，将套在双侧颈总动脉下的备用线结扎,根据实验需要可阻断血流1060 min。松开结扎线后可实行再灌注研究。
丙泊酚干预对大鼠视神经损伤的影响
方法： SD大鼠67只，随机取20只为正常组，不予任何处理。余行视神经钳夹法造模，造模成功42只纳入实验。随机分为：模型对照组和丙泊酚组，各21只/组。造模后4 d，以TUNEL法检测大鼠视网mo和视神经细胞凋亡，造模后7 d，RT-PCR、Western-blot检测视wang膜和视神经节细胞组织Caspase-3、BCL-2基因和蛋白表达。造模后14 d，行闪光视觉诱发电位检测，处死大鼠取眼球，观察各组大鼠视wang膜和视神经的病理形态，行视wang膜神经节细胞计数。
大动脉转位致紫绀型心脏病动物模型
【造模方法】 体重为1.5～2.0kg雄性新西兰兔，按30mg/kg体重的剂量经耳缘静脉注射硫喷妥钠麻l醉，然后每隔30min静脉注射3～5mg/kg体重的剂量维持麻l醉。动物行仰卧位固定，前胸部皮肤常规去毛后消毒，作前正中无菌手术切口，切开皮肤、皮下组织及肌层，于第6、第7肋间水平横断胸骨，延正中线向上剪开胸骨，撑开器撑开，剪开心包，暴露心脏，注意保持纵隔胸膜的完整。游离肺动脉后，用4号丝线双活结结扎左心耳根部以阻断血流，于左心耳内注入1％肝素，用侧壁钳钳夹肺动脉左侧壁，在与左心耳对应部位剪开4～5mm的切口，用8/0的无损伤尼龙缝合线将肺动脉与左心耳侧侧吻合，先连续外翻缝合后壁，再间断外翻缝合前壁。缝线打结前排尽空气，先松开左心耳根部的结扎线，再缓慢松开肺动脉上的侧壁钳。生理盐水冲洗胸腔，置入硅胶引流片，关胸。术后每日肌肉注射青l霉l素40万U以预防感l染，共5d，术后3d拔取引流条。手术当中观察左心耳的颜色变化。于术后第4周，麻l醉，经腹l股l沟处切口l，l暴露股动脉，抽血测定pH值、氧分压(PO2)、二氧化碳分压(PCO2)、氧饱和度(SaO2)、血红蛋白含量(Hb)、红细胞比容(Hct)。采血后处死动物，观察心脏及吻合情况。术中吻合完成时可见左心耳颜色明显变暗，术后4周处死动物可见双心室轻度扩大，以右心室明显，吻合口通畅，直径为3～4mm，吻合口处光滑。术后1周动物的PO2、SaO2明显降低。术后第4周，PO2和SaO2的降低程度有所减小，考虑是代偿的原因。注意吻合口的大小要严格控制在4～5mm，太大时，严重的低氧会造成动物早期死l亡；太小时，有不能满足实验的要求，且容易形成血l栓而堵塞吻合口。
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