锡林净化坚持、效率与诚信，为客户提供的实验室服务，对实验室进行工程设计/施工，包括医l疗工程/手术室/ICU工程/GMP制药/生物制药/实验室净化工程/化妆品/食品/医l疗器械净化工程/电子无尘室工程等。
四、细胞培养(发酵)间(菌之种室25m2*1，发酵间25m2*1)：1.功能：菌之种活化、扩增、种子制备、菌之种变、分纯、发酵条件优化实验等。2.设备：发酵罐2
P2实验室设计装修
锡林净化坚持、效率与诚信，为客户提供的实验室服务，对实验室进行工程设计/施工，包括医l疗工程/手术室/ICU工程/GMP制药/生物制药/实验室净化工程/化妆品/食品/医l疗器械净化工程/电子无尘室工程等。
四、细胞培养(发酵)间(菌之种室25m2*1，发酵间25m2*1)：1.功能：菌之种活化、扩增、种子制备、菌之种变、分纯、发酵条件优化实验等。2.设备：发酵罐2-4台及控制台；普通冰箱；超净工作台；摇床；生化培养箱；组培架；CO2，培养箱；3.其它备注：如果方向是酶工程，可添加反应釜或固定化酶柱若干，不设办公室的话，酶工程单设一间实验室。微生物实验室设计布局现状及风险阳性对照室用于菌品种的处理，因其污染严重药厂都已单设更衣室和缓冲间分室进行，而无菌检查、微生物限度检查与微生物检定的实验室未严格分开(公用更衣室及缓冲间)。
因此，必须对系统的操作人员进行培训，让其充分掌握系统的运行要求，使实验用品、人带来的污染得到有效控制。美国药典规定，用于进行无菌检验的设施与用于制药的设施应该是一致的，并规定，用于无菌检验的设施不应比无菌加工生产设施造成更多的微生物污染几率。在人、物流的设计和管理上，基本原则是不经过净化处理的人、不经消毒灭去菌的物品不能进入无菌区域。3.1人之流根据GM~(2010版修订版)要求，人、物流分开。4个实验室拥有单独的更衣系统，避免交叉污染。
采用隔离操作技术能尤大限度降低操作人员和外界环境对洁净空间的影响。它既可用于无菌实验，又可用于其他需要高洁净度的多种研究和实验。生物制药是利用生物个体、器，组织、细胞等生产用于预防、和诊断的生物制品的技术。但隔离操作器的性能与操作程序的验证尤为重要，隔离用袖管/手套系统应进行常规监测，这包括经常进行必要的检漏试验。隔离系统的诸多优势如洁净区域的隔离化、自动化、小型化等将使其成为无菌区的发展未来。4、培养室：用来放置培养各类微生物生长的细菌培养箱和真l菌培养箱。大多数将其设置为-般环境;也有的将其洁净度设置为100000级。设计时根据药厂相关部门门的要求进行。
药包装无尘车间：1、环境控制要求：(1)提供生产所需的空气净化级别，包装车间净化工程内的空气尘粒数和活微生物应定期检测和记录，等级不同的包装车间之间的静压差应保持在规定数值内。对于污染源(如阳性对照室、微生物检定室)应该保持相对负压，防止污染物质的扩散对实验结果和人员安全造成影响。(2)包装车间净化工程的温度和相对湿度应与其生产工艺要求相适应。(3)青霉之素类、高致敏性及抗肿类药的生产区域应设单独的空调系统，排气要净化处理。(4)对于产生粉尘的房间应设置有效的捕尘装置，防止粉尘的交叉污染。(5)对仓储等辅助生产室，其通风设施和温湿度应与药生产及包装要求相适应。
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