锡林净化坚持、效率与诚信，为客户提供的实验室服务，对实验室进行工程设计/施工，包括医l疗工程/手术室/ICU工程/GMP制药/生物制药/实验室净化工程/化妆品/食品/医l疗器械净化工程/电子无尘室工程等。
500米2生物制药实验室规划(按25m2一间算共计20间房，下文*1代表1间房或25m2)：总览：一、生物制药上游实验室*7：1.准备室(兼发酵罐辅助室*2)；
生物制药实验室设计
锡林净化坚持、效率与诚信，为客户提供的实验室服务，对实验室进行工程设计/施工，包括医l疗工程/手术室/ICU工程/GMP制药/生物制药/实验室净化工程/化妆品/食品/医l疗器械净化工程/电子无尘室工程等。
500米2生物制药实验室规划(按25m2一间算共计20间房，下文*1代表1间房或25m2)：总览：一、生物制药上游实验室*7：1.准备室(兼发酵罐辅助室*2)；2.分子生物学实验室(*1)；3.细胞培养室(菌l种室*1；微生物*1、动物和植物*1)；3、隔离系统：《我国药典》无菌检查法中被为可使用的设施，它能提供并保持与外界环境隔离的百级洁净度的操作环境。4菌l种室*1。二、生物制药下游实验室*3：1.生物分离工程实验室(*2)；2.质控和分析室(*1)。
六、分析和质控室(25m2*1)：1.功能：主要进行各种理化分析以及生物活性分析。2.设备：化学分析仪器：HPLC；气相色谱；液相色谱；气-质联用；紫外光-可见光分光光度。生物分析仪器：菌落计数仪；因此，必须对系统的操作人员进行培训，让其充分掌握系统的运行要求，使实验用品、人带来的污染得到有效控制。；定量PC等3.其它备注：根据自身学科发展情况添加设备。七、仪器室(25m2*1)1.功能：和分析质控室有重叠，主要放置高等端、大型、紧密仪器。2.设备：如：流式细胞仪；电镜；离心机等。3.其它备注：根据自身学科发展情况添加设备。
八、洁净室(25m2*2)：1.功能：药学微生物学实验，药之物制剂实验。2.设备：生物安全柜；培养箱；美国药典并不要求它安装在洁净区/室，但应控制无关人员进入其所处房间。超净工作台；水浴等。3.其它备注：一般按万级(局部百级标准装修。九、虚拟实验平台(25m2*2)：1.功能：通过典型生物医务药产品生产过程虚拟真软件的开发与应用，满足生物工程类学生实习的需要。熟练生物工程制药上中下游所有的技术要领。
药包装无尘车间：1、环境控制要求：(1)提供生产所需的空气净化级别，包装车间净化工程内的空气尘粒数和活微生物应定期检测和记录，等级不同的包装车间之间的静压差应保持在规定数值内。(2)包装车间净化工程的温度和相对湿度应与其生产工艺要求相适应。(3)青霉之素类、高致敏性及抗肿类药的生产区域应设单独的空调系统，排气要净化处理。(4)对于产生粉尘的房间应设置有效的捕尘装置，防止粉尘的交叉污染。微生物检验室通常离生产区较远，且可能设置在楼层上，有的药厂在微生物检验室的洁净区内用饮用水作为清洁用水，用于人员的洗手和房间的清洁，饮用水中含有大量的细菌和不溶性微粒，会对无菌环境造成破坏。(5)对仓储等辅助生产室，其通风设施和温湿度应与药生产及包装要求相适应。
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