如果你到现在都还不认识GRS认证辅导，那么只能说你落后了！落后便要挨打，单单挨打并不可怕，可怕的是也许几年之后，你的产品可能会被市场无情的抛弃。下面湖北埃菲隆企业管理咨询有限公司给您科普GRS认证是什么？GRS增加产品工序是什么？
GRS是一个自愿性的，国际化，以及针对完整产品标准，内容针对供应链厂商对产品回收、监管链的管控、再生成分、社会责任和
纺织品grs认证咨询
如果你到现在都还不认识GRS认证辅导，那么只能说你落后了！落后便要挨打，单单挨打并不可怕，可怕的是也许几年之后，你的产品可能会被市场无情的抛弃。下面湖北埃菲隆企业管理咨询有限公司给您科普GRS认证是什么？GRS增加产品工序是什么？
GRS是一个自愿性的，国际化，以及针对完整产品标准，内容针对供应链厂商对产品回收、监管链的管控、再生成分、社会责任和环境规范﹐以及化学品的限制的执行﹐由TextileExchange发起，并由第三方认证机构进行认证。
有不少企业通过了GRS认证，当时申报的是一种成品，但是，后来客户要求对另一种成品开具TC交易证，企业就犯愁了，是不是要把整个过程再经历一遍，再拿一张证书呢？
当取得GRS证书后，说明企业对于GRS的整个制造加工供应链的控制是符合标准的，GRS考察的是企业对于供应链控制的能力，而不是某个产品，可以向审核机构申请在原有的证书基础上增加产品。
回收标准GRS认证常见问题：
1.未提交这两个都是提交键和
2.流程错误。漏选“trading”,或者添加了一些不必要的流程
3.单位错误。申请表申请的什么单位，申报产品就对应什么单 位，供应商、外包的单位，一律不能多选
4.Input和product填一样。只有贸易公司，流程只有 trading,exporting,importing的单位，原料的投入和产品是一致。
现场方面主要关注以下问题：
1、原料是不是从认证过的原料供应商进来的；
2、原料是不是有TC证书，既是不是GRS原料；
3、GRS物料的存放和生产区域是否在存放GRS原料前做清洁，平时是否有定期清洁；
4、GRS原料进来之后是否放在专门的GRS原料存放区，并且确保不会和其他的普通材料相混合；
5、GRS物料的领料和运送是否用专门的GRS周转工具，确保不会和普通材料相混合，或掉凶；
6、GRS产品的生产是否在专门的GRS生产区域和生产设备上进行，确保不会和普通产品相混合；
7、GRS的半成品存放区域是否放在专门的GRS存放区域，确保不会和普通产品相混合；
8、GRS的成品是否放在专门的GRS成品存放区，确保不会和普通成品相混合；
9、每个GRS的存放、生产区域及周转工具是否有明确的GRS标识，以让生产操作人员清楚的辨认。
纺织品服装回收标准GRS认证（GlobalRecycledStandard，简称GRS），是由荷兰管制联盟制定于2008年1月为实施针对废旧纺织品回收后再生纤维使用所建立的第三方认证标准。2011年1月荷兰管制联盟将纺织服装回收标准的版权转让给影响力的美国纺织交易会所。
首先，对于检验的记录，对于抽验或者是检验的货号和部门的培训记录以及反馈记录之间都是要统一。精验的合格率一般都是要合格的，如果是毛验抽验那么合格率在96.5%以上就可以了！
二：断针的记录，一些工厂是有断针记录的话，那么就要和领针的台账之间是要对应起来的，并且领用的时间和数量也都要符合！并且根据真实的情况，不能够多领，要注意灵活！
三：药品的领用记录，箱上面的明细以及领用的记录上面的药品名称都是要统一的。对于药品的剩余以及真实的数量也都是要符合的。不能够出现过期的药品，而且药品如果被使用了也是要有使用人的相关记录。一些药棉花之类的使用也是要和药品相结合起来。药品中对于以及药棉的使用都是不能太过频繁的，不然验厂也是会认为工厂的设备有一定危险存在！对于消毒纱布的使用也是要有药用的胶布以及剪刀的使用。
四：培训记录，在培训记录的文件中，对于授课人以及记录人都是需要是同一个人，评价人也是要和培训人是相关的人，比如说组成，厂长等。
五：每个车间的问题：比如说不合格数如果是没有，那么就要写0而不是写无。这个是需要车间注意的。还有对于手针型号，机针型号以及引针都是要明确之间是不能够互相带领的。还有现场的资料日期和考勤的日期也都是要吻合！
回收标准（GRS)由ControlUnion（国际环保管理联盟认证机构）于2008年起草，在
