是一家集研发、生物技术服务(原辅料生产)和市场营销为一体的高新技术企业；公司严格按照ISO9001和CNAS管理体系进行产量管理，于2019年通过食品药品检定研究院现场核查，正式成为标准物质原料供应商。客户满意、诚信共赢是我们的经营宗旨；持续，为客户提供产品、服务是我们的经营方针。
购买杂质对照品时，需要关注纯度、保存期、图谱COA
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是一家集研发、生物技术服务(原辅料生产)和市场营销为一体的高新技术企业；公司严格按照ISO9001和CNAS管理体系进行产量管理，于2019年通过食品药品检定研究院现场核查，正式成为标准物质原料供应商。客户满意、诚信共赢是我们的经营宗旨；持续，为客户提供产品、服务是我们的经营方针。
购买杂质对照品时，需要关注纯度、保存期、图谱COA、供应商资质这些信息。纯度是决定对照量的核心因素，长的保存期说明其质量稳定，图谱COA和CNAS实验室资质是考量供应单位的一个重要指标。
是一家集产品研发、生物科技服务项目(原辅材料生产制造)和网络营销为一体的高新科技公司；企业严苛依照ISO9001和CNAS体系管理开展产品管理方法，于今年根据我国食药监计量检定研究所当场审查，宣布变成标准物质原材料经销商。客户满意、诚实守信双赢是大家的运营服务宗旨；不断自主，为顾客出示高质量商品、服务是大家的经营方针。
药品标准品、对比品种指药品标准中用以辨别、查验、含量测量、残渣和相关物质查验等标准物质，它是药品标准
不可缺少的构成部分。药品标准物质是药品标准的物质基本，它是用于查验药量的一种的型测量仪器；是测量药量的标准；也是作为校准测试设备与方式的物质规范；在药品检测中，它是明确真假好坏的对比，是操纵药量不可或缺的工具。
杂质研究与控制思路
无论是药研发还是药一致性评价，无论是还是制剂产品，无论是药品临床前开发还是上市后质量监控，杂质的研究无疑都是重头戏！也是药品申报资料中出现问题的模块。由于药品中杂质含量的水平比较活性成分而言大多都是百分之几、千分之几、甚至更低数量级的，一种药品中含有几种、十几种、乃至几十种杂质，所以药品杂质的定性定量都远比活性成分难度要大的多。
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