不同产品检测项目不同
生物安全柜检测检测项目
过滤器完整性a)运行安全柜的风机和灯，去掉过滤器的散流装置和保护盖。安放气溶胶发生器，将气溶胶导入安全柜，产生均匀分布的过滤器上游气流。
b)打开气溶胶光度计，进行调整；对含有气溶胶的过滤器上游气流进行测试，至少应有20ug/L PAO 。
c)光度计探头在过滤器下游距过滤器表面不超过25mm,以小于50mm
注射用水检测费用
不同产品检测项目不同
生物安全柜检测检测项目
过滤器完整性a)运行安全柜的风机和灯，去掉过滤器的散流装置和保护盖。安放气溶胶发生器，将气溶胶导入安全柜，产生均匀分布的过滤器上游气流。
b)打开气溶胶光度计，进行调整；对含有气溶胶的过滤器上游气流进行测试，至少应有20ug/L PAO 。
c)光度计探头在过滤器下游距过滤器表面不超过25mm,以小于50mm/s的扫描速率移动，使探头扫测过滤器的整个下游一侧和每个组合过滤片的边缘，扫测路线应略微重叠。
以上内容由京环洁净为您提供，今天我们分享的是洁净检测的相关内容，希望对您有所帮助！
洁净检测项目介绍
光照度测试
一、测前准备
洁净室所有开孔皆需封闭气密处理完成
测试前空调系统应已完成测试、调整、平衡，并已连续运转24小时以上。 洁净室环境需清洁完成
二、测试目的
此检测动作在于确认无尘室照明系统是否有达到设计要求。
三、测试仪器
照度仪
四、测试步骤
无尘室光源至少使用100小时以上，测试前需点亮2小时以上。
确认测试点及配置图编号。
将照度仪固定置于距离地板上1.2m高度，待数值稳定后量测10秒记录。
想了解更多服务信息，您可拨打图片上的电话咨询！
洁净检测有时间限制吗？
生物安全柜消毒时机：
1. 以下几种情况需要进行生物安全柜的消毒，一在对生物安全柜进行维护，更换过滤器以及性能测试时，如果需要接触生物安全柜的污染部分，则必须先清除污染，在进行认证测试以前，以及在进行1气体消毒以前，都应当使用适当的消毒剂，清除所有工作台面和暴露表面的污染。较高的、较均匀的断面风速能更快、更有效地排除室内工艺过程产生的污染物，因此它们是主要关注的检测项目。
2.当生物安全柜已经进行操作过需要二级以上生物安全防护水平的生物制剂时，在对生物安全柜进行验证或测试以前，需要对生物安全柜整体进行1气体整体熏蒸消毒。
3.可能受到生剂污染的生物安全柜，在移动到另一个地方之前，应进行适当的清除污染，如果需要移出所在房间，则需要对生物安全柜整体进行1气体熏蒸消毒。
4.在操作过程中发生溢漏或泼洒后，受污染表面以及所有部位均应适当的清除污染。
以上内容由京环洁净为您提供，欢迎各位朋友拨打热线电话进行咨询！
洁净检测的项目及标准
洁净室检测
检测项目：洁净间的尘埃粒子数、沉降菌、浮游菌、压差、换气次数，风速、新风量、照度、噪声、温度、相对湿度等。
检测标准：
1 《洁净厂房设计规范》GB50073-2001
2 《医院洁净手术部建筑技术规范》 GB 50333-2002
3 《生物安全实验室建筑技术规范》GB 50346-2004
4 《洁净室施工及验收规范》GB 50591-2010
期望大家在选择洁净检测公司时多一份细心，少一份浮躁，不要错过细节疑问。想要了解更多洁净检测的资讯，欢迎拨打图片上的热线电话！！！
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