不同产品检测项目不同
生物安全柜检测检测项目
过滤器完整性a)运行安全柜的风机和灯，去掉过滤器的散流装置和保护盖。安放气溶胶发生器，将气溶胶导入安全柜，产生均匀分布的过滤器上游气流。
b)打开气溶胶光度计，进行调整；对含有气溶胶的过滤器上游气流进行测试，至少应有20ug/L PAO 。
c)光度计探头在过滤器下游距过滤器表面不超过25mm,以小于50mm
洁净车间检测公司
不同产品检测项目不同
生物安全柜检测检测项目
过滤器完整性a)运行安全柜的风机和灯，去掉过滤器的散流装置和保护盖。安放气溶胶发生器，将气溶胶导入安全柜，产生均匀分布的过滤器上游气流。
b)打开气溶胶光度计，进行调整；对含有气溶胶的过滤器上游气流进行测试，至少应有20ug/L PAO 。
c)光度计探头在过滤器下游距过滤器表面不超过25mm,以小于50mm/s的扫描速率移动，使探头扫测过滤器的整个下游一侧和每个组合过滤片的边缘，扫测路线应略微重叠。
以上内容由京环洁净为您提供，今天我们分享的是洁净检测的相关内容，希望对您有所帮助！
洁净检测
1.洁净室的送风不会显著增加室内的污染。
2.洁净室的送风量充足，足以稀释或消除室内产生的污染。
3.室内空气的运动状态可保证密室内没有高浓度聚集区域。
4.洁净室内的空气是从洁净区向洁净程度差的区域流动，受污染空气的流动达到较低程度，空气在门口处和室内建筑中的流动方向正确。
以上是由京环洁净发表内容，如有需要，欢迎新老客户莅临！
如何进行检测
风量：
测试时，风量罩应将整个风口罩牢，风量罩的四边与风口的四周贴住，待屏幕显示值相对稳定后读数、记录。每一点的测试时间不应少于10s，每个测试位置的测点数不应少于3个点。全部风口的风量之和即为总风量。
*换气次数：换气次数=洁净室总风量÷洁净室容积
洁净检测的检测范围介绍
洁净室检测范围：洁净室环境等级评定、工程验收检测，包括食品、化妆品、桶装水、电子产品产车间、GMP车间、医院手术室、动物实验室、生物安全实验室、生物安全柜、超净工作台、无尘车间、无菌车间等。
以上就是为大家介绍的全部内容，希望对大家有所帮助。如果您想要了解更多洁净检测的相关信息，欢迎拨打以下热线联系我们！
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