锡林净化坚持、效率与诚信，为客户提供的实验室服务，对实验室进行工程设计/施工，包括医l疗工程/手术室/ICU工程/GMP制药/生物制药/实验室净化工程/化妆品/食品/医l疗器械净化工程/电子无尘室工程等。
库地面应平整，有通风、防尘、防潮、防鼠、防虫等设施，并定期清洁，保持卫生。第十四条，生产间更衣室应配备衣柜、鞋架等设施，换鞋柜宜采用阻拦式设计。GMP软件体系建
洁净室设计装修案例
锡林净化坚持、效率与诚信，为客户提供的实验室服务，对实验室进行工程设计/施工，包括医l疗工程/手术室/ICU工程/GMP制药/生物制药/实验室净化工程/化妆品/食品/医l疗器械净化工程/电子无尘室工程等。
库地面应平整，有通风、防尘、防潮、防鼠、防虫等设施，并定期清洁，保持卫生。第十四条，生产间更衣室应配备衣柜、鞋架等设施，换鞋柜宜采用阻拦式设计。GMP软件体系建立、实施磨合：9、GMP文档编写(内容、格式)培训。衣柜、鞋柜采用坚固、无毒防霉和便于清洁消毒的材料。更衣室应配备非手接触式流动水洗手及消毒设施。产企业应根据需要设置二次更衣室。第十五条，制作间、半成品储存间、灌装间、清洁容器储存间、更衣室及其缓)冲区空气应根据产工艺的需要经过净化或消毒处理，保持良好的通风和适宜的温度、湿度。
第十八条，生产企业应当具备与产品特点、工艺产量相适应、保证产品卫生质量的生产设备。送回风管道用热渡锌板制成，贴净化保温效果好的阻燃型PF发泡塑胶板。凡接触化妆品原料和半成品的设备管道应当由无毒、无害、抗腐蚀材料制作，内壁应光滑无脱落，便于清洁和消毒。设备的底部、内部和周围都应当便于后期维修保养和清洁。第十九条，提倡化妆品生产企业采用自动化、管道化、密团化方式生产。
P1病房基本与普通病房相同，对外人进出不特别加以禁止；P-2病房比P-1病房严格一些，一般禁止外人进出；P-3病房设从重门或缓冲室与外部隔离，房间内部负压；P-4病房采用隔离区与外界隔断，室内负压恒定30Pa，医护人员穿防护服防止感l染。气锁间(AirLock)：设置于两个或数个房间之间(如不同洁净度级别的房间之间)的具有两扇或多扇[]的隔离空间。重病监护病房有ICU(重病护理室)、CCU(心脏血管病者护理室)、NICU(早l产儿护理室)及白血之病房等等。
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