与人工灯检相比，自动检测系统(AVI)的检测方法一致性更好，在大量生产中其成本效率更高。AVI系统需要确认和验证以保证其性能是一致的，与人工灯检比较效果相同或更好。自动灯检的技术和原理本研究使用的自动灯检机包含一个用于检测密封瓶子内颗粒的光传输双重检测系统，使用一个静态分割系统（SD）把从瓶子底部到凹形液面的整个检测窗口分割成许多独立的“比特”。
检测过程是使瓶子以规定的
中药质检报告
与人工灯检相比，自动检测系统(AVI)的检测方法一致性更好，在大量生产中其成本效率更高。AVI系统需要确认和验证以保证其性能是一致的，与人工灯检比较效果相同或更好。自动灯检的技术和原理本研究使用的自动灯检机包含一个用于检测密封瓶子内颗粒的光传输双重检测系统，使用一个静态分割系统（SD）把从瓶子底部到凹形液面的整个检测窗口分割成许多独立的“比特”。
检测过程是使瓶子以规定的速度旋转。由于瓶子旋转，瓶内液体形成旋涡，在旋转的离心力作用下，不溶性微粒获得动力。这些悬浮颗粒获得动能向瓶壁运动。然后，通过机器上的刹车装置使小瓶在规定的时间内停止下来。由于摩擦阻力的作用，旋涡崩溃，悬浮颗粒在药夜中旋转和上升。颗粒的运动图像投射到的SD传感器，SD传感器上的“比特”感受到光照的强度变化并把这种光信号转化为电信号。电信号的变化量正比于颗粒的大小，并与预设的灵敏度比较。如果信号超出了预设的敏感程度极限，该瓶子即被认为是有缺陷并被机器发送到废品桶。在检测过程中瓶子的表面缺陷例如刮痕或污渍不会被SD传感器剔除。
药品安全检测编辑一、安全性检查项目包括：细菌内检查热原检查异常毒性检查物质检查过敏反应检查溶血与凝聚试验目的：控制药品中存在的，可对生物体产生特殊的生理作用并影响到用药安全的某些痕量杂质。
药品缺陷检测编辑药品缺陷是指药品制造者在药品设计、生产、加工以及药品说明或警示等方面，没有达到当时发展水平下合理期待的安全性。通过药品缺陷检测可以减少和防治这方面的缺陷。
药品的杂质检查
一般杂质检查、特殊杂质检查、有关物质限度及定量检查
中药质量控制与检测
有害残留物检查：残留(有机氯、有机磷及除虫菊酯等)、重金属及有害元素 、及邻苯二甲酸酯类(塑化剂)残留、及其他真菌等；
药制剂中违禁添加西药的筛查：类西药、类西药、减肥类西药、类西药、降类西药、抗类西药、镇静类西药、平喘类西药、糖皮质类西药等
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