锡林净化坚持、效率与诚信，为客户提供的实验室服务，对实验室进行工程设计/施工，包括医l疗工程/手术室/ICU工程/GMP制药/生物制药/实验室净化工程/化妆品/食品/医l疗器械净化工程/电子无尘室工程等。
第六条，生产车间布局应满足生产工艺和卫生要求，防止交叉污染。医护器械无尘厂房设计装修的特点：1、医护器械无尘厂不仅设备费用高、生产工艺复杂、洁净级别和无菌的要求
洁净室装修资质
锡林净化坚持、效率与诚信，为客户提供的实验室服务，对实验室进行工程设计/施工，包括医l疗工程/手术室/ICU工程/GMP制药/生物制药/实验室净化工程/化妆品/食品/医l疗器械净化工程/电子无尘室工程等。
第六条，生产车间布局应满足生产工艺和卫生要求，防止交叉污染。医护器械无尘厂房设计装修的特点：1、医护器械无尘厂不仅设备费用高、生产工艺复杂、洁净级别和无菌的要求高，而且对生产人员的素质有严格的要求。应当根据实际生产需要设置更衣室、缓冲区，料预进间、称量间、制作间、半成品储存间、灌装间、包装间、容器清洁消毒间、干燥间、储存间、原料仓库、成品仓库、包装材料仓库、检验室、留样室等各功能间(区)不得少于10平方米。铲工艺流程应做到上下衔接，人、物流分开，避免交叉。原料及包装材料、产品和人员的流动路线应当明确划定。
GMP洁净厂房设计装修不同级别空气洁净度的空气过滤器的选用、布置要点：对于300000级空气净化处理，可采用亚高有效过滤器代替高有效过滤器；空气洁净度100级、10000级及100000级的空气净化处理，应采用初、中、敲过滤器三级过滤器；中效或高有效空气过滤器宜按小于或等于额定风量选用；中效空气过滤器宜集中设置在净化空气调节的正压段；高有效或亚高有效空气过滤器宜设置在净化空气调节系统的末端。强调人行通道应该包括更衣室、洗手室(感应装置)、手消毒房间、风淋通道。
生物安全实验室的核心是安全，依据生物学危险程度划为P-1、2、P-3、P-4四个等级。要建立相对单独的洁净空间，控制产品生产空间源头化的污染，提高产量，创造经济效益。P-1实验室适用于非常熟悉的病源，该病源不会经常引发健康成人病，对实验人员和环境法宝危险小。在实验中门应关闭，按普通微生物实验进行操作；P-2实验室适用于对人和环境有中度潜在危险的病源。限制进入实验区域，可能发生气溶胶的实验应在II级生物安全柜中进行，同时应备有高压灭菌器；
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