锡林净化坚持、效率与诚信,为客户提供的实验室服务,对实验室进行工程设计/施工,包括医l疗工程/手术室/ICU工程/GMP制药/生物制药/实验室净化工程/化妆品/食品/医l疗器械净化工程/电子无尘室工程等。
医护器械的洁净厂房的基本特征:是必须以尘粒和微生物为环境控制对象。医护器械生产车间洁净度共分四个级别:100级或10000级背景下的局部100级、1000级、1
电子厂房净化
锡林净化坚持、效率与诚信,为客户提供的实验室服务,对实验室进行工程设计/施工,包括医l疗工程/手术室/ICU工程/GMP制药/生物制药/实验室净化工程/化妆品/食品/医l疗器械净化工程/电子无尘室工程等。
医护器械的洁净厂房的基本特征:是必须以尘粒和微生物为环境控制对象。医护器械生产车间洁净度共分四个级别:100级或10000级背景下的局部100级、1000级、10000级和30000级。洁净室的温度:在无特殊要求下,在18~26度,相对湿度控制在45%~65%。医护器械洁净厂房污染控制:污染源控制,散播过程控制,叉污染控制。锡林清洁坚持不懈质量、高有效率与诚实守信,为顾客出示技术的实验室服务项目,对实验室开展工程设计方案/施工,包含医l疗工程/诊室/ICU工程/GMP制药业/生物药/实验室净化工程/护肤品/食品类/医l疗器材净化工程/电子器件洁净室工程等。
医护器械洁净厂房设计装修标准:1、厂房建筑应该规范,合乎我国律法要求;送回风管道用热渡锌板制成,贴净化保温效果好的阻燃型PF发泡塑胶板。2、照明、通风系统;3、卫生设施达到标准;4、水处理系统要达标,一般洁净厂房都是要有水来源系统,防止外部水源污染;5、空气净化系统综上医护器械厂房设计标准主要就是为了降低人为差错、杜绝交错染和混杂、保证产量的体系,降低人为差错。
净化空调设备安装施工工序:施工准备(包括熟悉图纸、班组技术交底、机具材料准备等)→基础验收、复测、修正、处理→设备开箱、清点检查、验收→清洗设备→设备吊装、就位、找平、找正→设备配管的制作、安装(按净化风管的制作、安装工序进行)→设备试运转→设备带负荷运行调试→竣工验收。根据GMP规范要求,净化工程设计和安装时应考虑使用中避免出现不易清洁的部位,在进行净化工程装修时,门窗安装与建筑、净化空调、各种管线、照明灯具的结合部位缝隙要密封处理。3、施工工艺及技术措施:通风管道制作的施工工艺及技术措施:板材的验收:材料到货必须有质保书。
无尘车间净化设备的安装:(1)根据洁净广房中产品生产的需要和人员净化、物料净化等要求,一般设置有各种类型的净化设备。其一条,化妆品生产企业应建于环境卫生整洁的区域,周围30米内不得有可能对产品安全性造成影响的污染源。各类净化设备与无尘车间的围护结构相连时,其接缝必须密封。(2)风机过撞单元(FFU、FMU空气净化设备)的安装,一般应做到如下要求。FWU装置应在清洁的现场进行外观检查,目测不得有变形、锈蚀、潦膜脱落、拼接板破损等现象。
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