呼吸系统疾病动物模型
(一）慢性支气管fei炎模型
常选用大鼠、豚鼠或猴吸入刺激性气体（如、氯、氨水和烟雾等）人类慢性气管炎。现发现猪粘膜下腺体与人类相似，且经常发生气管炎及，故认为是人类慢性气管炎较合适的动物。用去甲可以引起与人类相似的气管腺体肥大。
（二）fei气肿模型
给兔等动物气管内或静脉内注射一定量木瓜蛋白酶、菠罗蛋白酶（Bromeli
制作呼吸系统模型
呼吸系统疾病动物模型
(一）慢性支气管fei炎模型
常选用大鼠、豚鼠或猴吸入刺激性气体（如、氯、氨水和烟雾等）人类慢性气管炎。现发现猪粘膜下腺体与人类相似，且经常发生气管炎及，故认为是人类慢性气管炎较合适的动物。用去甲可以引起与人类相似的气管腺体肥大。
（二）fei气肿模型
给兔等动物气管内或静脉内注射一定量木瓜蛋白酶、菠罗蛋白酶（Bromelin）、败血酶（Alcalas）、胰蛋白酶（Trypsin）、致热溶解酶（Thermolysin），以及由脓性痰和白细胞分离出来的蛋白溶解酶等，可成实验性。以木瓜蛋白酶形成的实验性的病变明显而且典型，或用瓜蛋白酶基础上再加用气管狭窄方法成和模型，其优点是病因病变更接近于人。猴每天吸入一定深度的SO2和烟雾（丝50g，持续2.5小时），一年后，可出现不同程度的。这种模型比较符合人的临床发病规律，有利于进行的病理生理及研究。还可用1%三氯化铁水溶液1～3ml，自兔耳静脉注入，每周2～3次，可在短期内造成模型。
呼吸系统观察实验
肺的显微结构
取兔和人肺切片（H－E染色）观察。辨别肺的传导部与呼吸部各段在结构上的不同特点及其相互移行的关系。
（一）低倍镜观察
可见很多大小不等的蜂窝状结构即肺泡。还可见各级支气管（小支气管、细支气管、终末细支气管、呼吸性细支气管）及其伴随的血管。在两肺泡之间的结缔组织为肺泡隔。寻找一个有呼吸性细支气管与肺泡管、肺泡囊、肺泡相连的部分，换高倍镜观察。
（二）高倍镜观察
1．小支气管管腔较大，腔面覆有假复层纤毛柱状上皮。在固有层与粘膜下层交界处有一不完整的环形平滑肌束。粘膜下层中有腺体。外膜中有数块。
2．细支气管 结构基本上与小支气管相似，只是管径较小，腺体与逐渐减少，但平滑肌有所增加。
3．终末细支气管 粘膜形成许多皱襞，因此管腔成星状。上皮为单层纤毛柱状上皮，无杯形细胞。腺体与已不存在。外面围有一薄层较完整的环形平滑肌层。
4．呼吸性支气管 它与终末细支气管的区别在于管壁已有肺泡出现，其管壁直接与肺泡或肺泡管相连。管壁上皮为单层柱状或立方上皮，甚至为单层扁平上皮。
5．肺泡管 是呼吸性细支气管的分支，由许多肺泡围成，所以它自身的管壁结构很少，管壁只存在于相邻肺泡开口之间的部分。此处上皮细胞为立方形或扁平形。上皮下含少量结缔组织和平滑肌纤维。其结构特点是肺泡隔边缘部形成结节状膨大。
6．肺泡囊 为数个肺泡共同开口形成的囊腔。结构与肺泡管相似，但在肺泡开口处无平滑肌纤维，故肺泡隔末端无明显的膨大。
致病机理：
四氯化tan在肝细胞内经CYP2E1代谢产生的自由基可以损伤细胞膜，从而破坏肝细胞的结构和功能，造成肝细胞坏死。同时，肝zang内的星型细胞会活化，释放Ⅳ型胶原酶，降解ⅳ型胶原，合成分泌ⅰ型胶原，而引起胶原沉积和肝纤维化。
动物准备：
雄性的BALB / c小鼠10周龄（BALB / C比C57敏感，造模成功率更高）或SD大鼠（雄性200克左右）等，橄榄油，si氯化碳，注she器，电子天平。
实验步骤：
1、配制si氯化碳溶液，si氯化碳与橄榄油按照体积比1：4混匀，备用。
2、按小鼠体重0.5μl/ g CCl4（2.5μlCCl4橄榄油溶液）腹腔注she，每周2次，持续6周。空白对照组仅注射橄榄油2.5μl/ g。
3、在连续给CCl4 2周后，可随机抽取对照组和造模组小鼠各3只，检测ALT，AST，TBL以及切片等是否造模成功。
如图4所示，若模型成功，即可进行yao物评价，继续处理4周后，即可处死小鼠，检测肝纤维化相关的标记，评价yao物效果。
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