GMP药厂洁净车间主要技术参数
室内换气次数：十万级10－15次/小时；万级15－25次/小时；千级50－52次/小时；
百级操作点断面平均风速0.25－0.35m/s。室内噪声：≤65dB（A）；
室内压差：高洁净区对相邻的低洁净区≥5Pa、对非洁净区≥10Pa；
室内温度：冬季＞16℃±2℃；夏季 ＜26℃±2℃；（常温）
电子洁净工程报价
GMP药厂洁净车间主要技术参数
室内换气次数：十万级10－15次/小时；万级15－25次/小时；千级50－52次/小时；
百级操作点断面平均风速0.25－0.35m/s。室内噪声：≤65dB（A）；
室内压差：高洁净区对相邻的低洁净区≥5Pa、对非洁净区≥10Pa；
室内温度：冬季＞16℃±2℃；夏季 ＜26℃±2℃；（常温）
室内相对湿度：45－65％（RH）；（特殊要求）
室内噪声：≤60dB（A）；
室内照度：≥300Lux；新风量：总送风量的20％－30％。
初效空气过滤器
描述：初效空气过滤器适用于空调系统的初级过滤，主要用于过滤5μm以上尘埃粒子。初效过滤器有板式、折叠式、袋式三种样式，外框材料有纸框、铝型材框、镀锌板框，过滤材料有无纺布、尼龙网、活性碳滤材、金属孔网、铝轧网等。
产品特点：价廉、质量轻、通用性好、结构紧凑
主要用途：常用一空调与通风系统的初级过滤，也适用于只需一级过滤的简单空调和通风系统。
纯化水是制药生产中的一种原料和辅助用水，它的制备和输送是一个复杂的系统。由于地域和季节的不同，原水的质量有很大的差异，这就是为什么制药行业的制水车间并不是一个可预订的产品，而是根据未来用户和设备供应商制订个性化解决方案。但因此在洁净环境下清晰后含有大量水分的器皿的干燥除湿也是洁净系统必须要解决的问题。不同行业所关注纯化水质量的重点不同，另外，由于在药厂制备纯化水起点比较晚，而且一直受到其他行业纯化水设计的影响，所以在许多企业制备纯化水的工艺流程中缺少制药用水质量关注点的元素。
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