控制系统&数据采集
平衡式控制模式，温度、湿度控制更精准
触摸屏显示，记录设备的设定值、采样值、采样时间、试验曲线、数据、可以详细浏览每一时间段的温湿度曲线
具备权限管理系统，数据审计功能，电子签名，密码保护，符合制药行业实验室标准
进口电容式湿度传感器,量程宽、线性好、精度高、易控制
双数据采集系统，内嵌式针式打印机，USB数据
综合药品稳定性试验箱报价
控制系统&数据采集
平衡式控制模式，温度、湿度控制更精准
触摸屏显示，记录设备的设定值、采样值、采样时间、试验曲线、数据、可以详细浏览每一时间段的温湿度曲线
具备权限管理系统，数据审计功能，电子签名，密码保护，符合制药行业实验室标准
进口电容式湿度传感器,量程宽、线性好、精度高、易控制
双数据采集系统，内嵌式针式打印机，USB数据存储，确保数据实时有效
RS-232或RS-485可连接计算机（选配）
保护系统
压缩机过载保护
独立工作室超温保护
加湿系统缺水保护
手机短信监控报警系统（选配）
加湿缺水报警系统
开闭门监控系统
药品稳定是试验箱主要都能进行哪两种实验呢
1、药品稳定性试验箱的高温试验
供试品开口置适宜的密封洁净容器中，60℃温度下放置10天，于第5天和0天取样，按稳定性重点考察项目进行检测。若供试品有明显变化(如含量下降5%)，则在40℃条件下同法进行试验。若60℃无明显变化，不再进行40℃试验。
2、药品稳定性试验箱的高湿度试验
供试品开口置恒湿密闭容器中，在25℃分别于相对湿度90%±5%条件下放置10天，于第5天和0天取样，按稳定性重点考察项目要求检测，同时准确称量试验前后供试品的重量，以考察供试品的吸湿潮解性能。
若吸湿增重5%以上，则在相对湿度75%±5%条件下，同法进行试验;若吸湿增重5%以下，且其他考察项目符合要求，则不再进行此项试验。步入式药品稳定性试验箱的zui大优势包括能够保证稳定可靠的试验效果、精准的温湿度条件和超长的使用寿命。恒湿条件可通过在密闭容器如干燥器下部放置饱和盐溶液实现，根据不同相对湿度的要求，选择NaCl饱和溶液(15.5～60℃，相对湿度75%±1%)或KNO3饱和溶液(25℃，相对湿度92.5%)。
药品冷藏箱的特点：
1.实时打印记录功能，试验数据可长时间保存；
2.可提供的验证服务，包括提供标准的IQ,OQ,PQ文本；
3.可选配温度偏差，掉电等短信手机报警或wifi手机报警；
4.选配无线RS485通讯接口，便于设备的集中监控与对多台设备的管理；
5.整机低功耗，低噪音运行，节能环保。的制冷系统，可保证长时间可靠恒温。
（作者： 来源：）
