检测器：应该说，整个流路中只要有一个气泡都会在检测器上得到强烈的信号反映，检测器内部的气泡一般都能被冲走，但也有很难冲掉的残留气泡的情况。如果检测器内有残留气泡，会有特别明显的表现形式，就是在走基线时会时不时间隔出现直上直下信号很大的信号峰。另一原因是在用缓冲液盐溶液（不论甲1醇含量有多少）作流动相时，实验结束后没有换甲1醇水冲洗，使得微渗的流动相干燥形成晶体造成。这时先看普通流量能否冲走，如果冲
分离纯化
检测器：应该说，整个流路中只要有一个气泡都会在检测器上得到强烈的信号反映，检测器内部的气泡一般都能被冲走，但也有很难冲掉的残留气泡的情况。如果检测器内有残留气泡，会有特别明显的表现形式，就是在走基线时会时不时间隔出现直上直下信号很大的信号峰。另一原因是在用缓冲液盐溶液（不论甲1醇含量有多少）作流动相时，实验结束后没有换甲1醇水冲洗，使得微渗的流动相干燥形成晶体造成。这时先看普通流量能否冲走，如果冲不走，那办法就是拆柱，把检测器直接连接到输送泵的出口，加大几部流量冲洗，则肯定能冲走气泡。
1、高惰性超纯中性硅胶制成，每根色谱柱同时提供柱效与填料性能报告； 2、半制备色谱采用目前的设计方式即顶端自带手动加压装置，具有国际的轴向压缩技术； 3、与国内单位合作即柱筒内壁采用精密的抛光技术和同心化技术，使往壁的光洁度（>}12，即表面粗糙度尺a }0.1 um）超过了国内外同类产品并保证了柱管的同心度（0.2um），很好的保证了产量的稳定性和；检测器漏液是个很麻烦的事，一般都是吸收池的问题，更换的费用相当高。 4、能维持足够高内压，柱床不会塌陷导致柱效急剧下降；如果柱床出现松动塌陷，无需任何工具，只需轻轻旋动顶 端加压装置，便能恢复原柱内压力和柱效；
国产液相色谱仪的特点： 1、超高速分析： 超高的耐压水平：140MPa，可真正实现超高速分析。因系统耐压增强，有些会导致压力升高的流动相也可使用，这样扩大了可选分析方法的范围，非常适合复杂成分的检测和分析方法的开发。 2、高分辨分析： 新开发的色谱柱，理论塔板数高达50,000以上，耐压高达140MPa，实现了真正的超高分辨分析。 新型二元泵配有冲程可变独立柱塞，除了日立特有的LBT*1技术，还标配低容量双螺纹混合器，这些都确保送液时的混合效果和稳定性更好。 10mm全反射型毛细管流通池，可有效减小柱外扩散，获得更高分辨。薄层色谱是在玻璃板上涂以固定相涂层，然后点样，下端浸入溶剂，同样自下而上分离。 3、高灵敏度分析： 二极管阵列检测器的65mm流通池，灵敏度极高，对痕量物质的检测尤为突出。 二极管阵列（DAD）检测器的新型光学系统有效地减小了噪音和漂移，保证了高灵敏度的分析结果。 自动进样器配有多种清洗模式，标配进样口反冲功能，极大降低了样品残留。
色谱分离原理
液相色谱法按分离机制的不同分为液固吸附色谱法、液液分配色谱法(正相与反相)、离子交换色谱法、离子对色谱法及分子排阻色谱法。
1.液固色谱法 使用固体吸附剂，被分离组分在色谱柱上分离原理是根据固定相对组分吸附力大小不同而分离。分离过程是一个吸附-解吸附的平衡过程。常用的吸附剂为硅胶或氧化铝，粒度5~10μm。对于第二种情况，在泵作用的同时，用一个50ml的玻璃针筒在泵的出口处帮助抽出空气。适用于分离分子量200~1000的组分，大多数用于非离子型化合物，离子型化合物易产生拖尾。常用于分离同分异构体。
2.液液色谱法 使用将特定的液态物质涂于担体表面，或化学键合于担体表面而形成的固定相，分离原理是根据被分离的组分在流动相和固定相中溶解度不同而分离。分离过程是一个分配平衡过程。
涂布式固定相应具有良好的惰性;流动相必须预先用固定相饱和，以减少固定相从担体表面流失;温度的变化和不同批号流动相的区别常引起柱子的变化;另外在流动相中存在的固定相也使样品的分离和收集复杂化。由于涂布式固定相很难避免固定液流失，现在已很少采用。一般是以10℃/min从50℃升至使用温度，达到使用温度后保持10min。现在多采用的是化学键合固定相，如C18、C8、氨基柱、基柱和柱。
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