广州旗兴企业--无尘车间净化工程，GMP车间施工，口罩厂GMP车间工程，恒温恒湿实验室工程
无尘车间的组合式净化空调有什么特点？
在无尘洁净车间工程中，通常会设计安装组合式净化空调，它是净化空调系统中非常重要的空气处理设备，它的制造、安装要比一般空调中用的组合式空调机组严格很多。从字面上看，组合式净化空调机组是由各功能段组合而成的，其中的“净化”二字特别强调是
口罩厂GMP车间工程
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无尘车间的组合式净化空调有什么特点？
在无尘洁净车间工程中，通常会设计安装组合式净化空调，它是净化空调系统中非常重要的空气处理设备，它的制造、安装要比一般空调中用的组合式空调机组严格很多。从字面上看，组合式净化空调机组是由各功能段组合而成的，其中的“净化”二字特别强调是用在 净化车间环境。在无尘洁净车间工程中，通常会设计安装组合式净化空调，它是净化空调系统中非常重要的空气处理设备，它的制造、安装要比一般空调中用的组合式空调机组严格很多。由于净化空调系统阻力较一般空调系统的大，所以风机压头、机组内外的压差也比组合式空调机组的大，因此对机组的密封性要求较高。
组合式净化空调机组通常由如下段位组成：
1. 新风、回风混合段
2. 初效过滤段
3. 加热段
4. 表面冷却段
5. 加湿段
6. 风机段
7. 灭菌段
8. 二次回风段
9. 中间段
10. 中效过滤段
11. 出风段
12. 消声段
在净化工程设计中所选的组合式净化空调机组并非包括上述所有段位，而是根据无尘车间空气处理的要求选择所需要段位并进行科学的排列。
净化工程无尘车间设计包含了什么图纸？
因为新冠疫情，防护口罩和防护服的市场缺口巨大，各地包括香港，新建和改建了很多无尘车间进行防护物资的生产加工。施工先后次序，还可以有效解决各工种之间的在时间上的衔接和空间配合问题，达到保证质量缩短工期的目的。我们广州旗兴公司自几年2月以来服务了很多家转型转产企业，为用户从设计、施工到调试验收提供一站净化工程。部分外地的用户，因为交通限制，我们仅提供了设计净化方案的服务，出具有的净化工程设计图纸和工程量清单，并且合作了很多成功案例。
有客户比较关心，净化方案设计到底包含了什么图纸？如果我们合作只做设计部分的话，能保障吗？保证是一定的呢，广州旗兴公司具备净化设计和机电、环保安装的资质，我们的净化设计师均有5-10年的各行各业净化工程的设计经验，净化方案图都是经过我们建造师审核和公司盖出图资质章的。但是对GMP净化车间的检测，A-C级是要求动态检测，因为制药行业的无菌特殊性，要保证生产过程中环境也必须达到无尘净化的要求。那么一份净化方案图大约包含什么呢？ 首先，我们来了解一下设计承建一个无尘车间之前，工程师要实际场地测量，通过跟客户的协商，按照用户生产行业和洁净行业规范布局后，出具整个无尘车间设计图纸。其次，一套无尘车间图纸，应该包含：无尘车间平面布局图、净化区域示意图、彩钢板吊顶图、净化灯具布置图、净化地坪图、送风口布局图、送风管道布置图、电气插座/开关布置图、弱电走向图等等，以口罩无尘车间为例，大约一个方案包含10-15张图纸。
净化方案的设计图图纸数量和出图时间，与用户建造的无尘车间的用途规划和建筑面积结构都有直接关系，我们净化工程师会兼顾设计的图纸需要符合规范，以及车间使用面积的化，运行时的节能化。这里有个问题需要注意：同样的洁净等级下，面积越大，平均下来一平方的单价就越低了。一般来说，设计方案在1周内完成，而大型的、复杂的无尘车间工程时间则需要具体而议。
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洁净室用的HAVC系统是什么？
HVAC是Heating, Ventilation and Air Conditioning 的英文缩写，就是供热通风与空气调节。当时间非常紧迫，工程量又较复杂琐碎时，加班加点施工会影响工程人工费用的增加。 HVAC又指一门应用学科，它在世界建筑设计和工程以及制造业有广泛的影响，各国都有HVAC协会，建筑学会暖通分会即的代表机构。传热学、工程热力学、流体力学是其基本理论基础，它的研究和发展方向是为人类提供更加舒适的工作和生活环境。
在洁净室和实验室通风系统中，也常常应用HAVC空气调节系统，是包含温度、湿度、空气清净度以及空气循环的控制系统。电子产品在生产制造时,因设计不合理、原材料或工艺措施方面的原因引起产品的质量问题概括有两类，类是产品的性能参数不达标，生产的产品不符合使用要求。空调供应冷气、暖气或除湿的作用原理均类似，利用冷媒在压缩机的作用下，发生蒸发或凝结，从而引发周遭空气的蒸发或凝结，以达到改变温、湿度的目的。区域内的洁净等级越高、温湿度控制约，那么单位体积内需要到制冷、供暖、除湿等设备越多，空气循环次数越多，能耗巨大，因此这时采用HVAC技术可达到节能设计。
各行业无尘净化车间的温湿度要求有什么不同？
一：无菌生物制药
温度是外界环境中影响制剂稳定的重要因素之一。广州旗兴企业--净化车间净化，GMP洁净车间设计，恒温恒湿实验室厂家，口罩厂GMP车间工程建一个环境模拟实验室需要注意些什么。一般来说，温度升高，的降解速度增加,而且温度的变化对制剂稳定性影响较大，特别是生物制品，对热非常敏感。因此，生产车间不仅要严格控制室内温度范围，还需尽量保证较小的温度波动。相对湿度也是影响制剂稳定的重要因素，对于固体制剂而言，空气中的水分可在 其表面形成膜，成为分解反应发生的条件，而降解反应的速度与环境的相对湿度成正比。另外，相对湿度对药品生产的重要性还表现在高湿度时生产环境易长霉菌而造成对的污染，当相对湿度达到60%以上药品就可长霉，相对湿度80%以上时，无论温度高低，药品基本都要长霉。
生产车间温湿度要求
洁净区（无菌环境）：温度宜在 20-24℃，相对湿度：45-60%RH；
控制区（无菌环境）：温度宜在 18-26℃，相对湿度：50-65%RH。
二：食品行业及
食品/车间对对生产洁净度要求是比较高的，通常为10万级及万级，部分行业要求千级/百级以上，但同时车间的湿度越低越容易滋生细菌，细菌和其他生物污染(霉菌，病毒，真菌，螨虫)在相对湿度超过60%的环境中可以活跃地繁殖。一般来说，设计方案在1周内完成，而大型的
