广州旗兴企业--16年一站式净化工程解决方案供应商,生物GMP车间净化工程,无尘车间工程
恒温恒湿车间的设计
1、 恒温恒湿车间的设计,需要知道车间的物理参数:车间长、宽、高尺寸,温度和湿度的控制范围和精度要求,例如温度18-25℃±1℃,湿度40-60%±5%等等。
2、 合理组织气流流程,充分发挥送风气流的冷却和加热作用。
3、 一般空调方
生物GMP车间净化工程
广州旗兴企业--16年一站式净化工程解决方案供应商,生物GMP车间净化工程,无尘车间工程
恒温恒湿车间的设计
1、 恒温恒湿车间的设计,需要知道车间的物理参数:车间长、宽、高尺寸,温度和湿度的控制范围和精度要求,例如温度18-25℃±1℃,湿度40-60%±5%等等。
2、 合理组织气流流程,充分发挥送风气流的冷却和加热作用。
3、 一般空调方式,可以采用直膨式恒温恒湿机组、淋水式空气处理和表面冷却器无温度控制等方式,大多采用固定和再热控制系统。
4、 在恒温恒湿车间建造中,其保温密闭性也是非常关键的;保温密闭性良好具有节约能量、提高温湿度精度、降低运行费用等优点。
5、 恒温恒湿车间的换气次数与车间是否对洁净度有要求影响较大,恒温恒湿净化型车间换气次数比一般的恒温恒湿空调房间要大很多,在设计时,要根据净化车间是否有洁净度等级的要求、再结合车间内部发热量、常规生产人员数量、是否有废气排风设备等因素综合计算而成。洁净室的所有参数可以预设报警值,超过预设参数会进行声光报警提醒5。
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净化工程施工检测要求——悬浮粒子
1、室内测试人员必须穿洁净服,不得超过2人,应位于测试点下风侧并远离测试点,并应保持静止。进行换点操作时动作要轻,应减少人员对室内洁净度的干扰。
2、设备要在校准期内使用。
3、净化工程施工检测悬浮粒子检测前和检测后设备“清零”
4、在单向流区域,所选择的采样探头应接近等动力采样,进入采样探头的风速与被采空气的风速偏差不应超过20%。若无法做到这一点,将采样口正对气流的主方向。非单向流的采样点,采样口应竖直向上。
5、净化工程施工检测悬浮粒子采样口至粒子计数器传感器的连接管应尽量短。
采样点一般离地面0.8-1.2m左右,要均匀科学布点,而且要避开回风口。对任何小洁净室或局部空气净化区域,采样点的数目都不得少于2个,总采样数可根据面积开2次根求得。
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随着人们生活中对产品要求日益增强的需求,制药业以及相关产业正在为达到化质量要求GMP做着积极的努力。国内外GMP关注的重点之一是无菌无尘的生产环境
(一)建造投资费用高
别GMP洁净车间的建造费用很高,一般来说,100级垂直单向流的洁净室,其室内装修(墙、顶、地、门、窗等)和空调净化系统(包括制冷空调设备和管道配件、净化设备和配件等);如果加上纯水制备设备和系统管道,纯气发生和系统管道,废水治理设备和管道,消防系统,供配电和自控系统,真空清扫系统等等,其单位面积的建造投资费用要高达几元/ m2。广州旗兴企业--16年专注解决各种复杂疑难的大小净化工程项目,生物GMP车间净化工程,净化无尘车间无尘生产车间的常见类型之一无尘车间乱流式空气由空调箱经风管与洁净室内之空气过滤器进入洁净室,并由无尘室两侧隔间墙板或高架地板回风。
(二)运行管理费用大
因为别GMP洁净车间净化风量大,新风量也大,温湿度要求严格,所以空气热湿处理和空气输配的能量消耗大,耗电多,运行费用贵。
(三)灵活适应性强
因为,科学技术的发展很快,高科技的产品不断出现,尤其是电子工业的发展更是日新月异,像集成电路的发展2~3年就更新一代,这就要求为其服务的别的洁净车间必须能适应其发展速度,有的灵活性和适应性。广州旗兴企业--净化车间净化,GMP洁净车间设计,恒温恒湿实验室厂家,生物GMP车间净化工程口罩厂无尘车间平面方案设计1确定车间的人物流进出口位置必须做到人物流路线合理短捷,互不交叉干扰,并与厂区总体人物流路线吻合。因为建造一个洁净厂房是百年大计,不是一、二年就会拆掉重建。
因此,在设计和建造GMP洁净车间时,就要考虑到工艺的发展、变更,就要考虑到洁净厂房的灵活性和适应性。而无尘净化车间厂房在选址上就需要更加注意了,下面我们就一起来了解下无尘净化车间在选址上的要求。从一个洁净厂房的灵活适应角度,可将其分为三个层次,是不可变的部分。无论怎样改都不能改变的部分。如基础、梁、柱等结构部分;第二是可变但不容易变的部分。如洁净车间的围护、装修等;第三是可变而且容易改变的部分。如动力、空气、水、气体溶剂的供给部分和废气、废水、废料等排放部分。
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